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更新于 2月25日

QA主管

6000-8000元
  • 北京房山區(qū)
  • 1-3年
  • 學(xué)歷不限
  • 全職
  • 招1人

職位描述

中藥QA生產(chǎn)管理GMP認(rèn)證執(zhí)業(yè)藥師
會(huì)寫飲片生產(chǎn)工藝流程??! 1.質(zhì)量監(jiān)控和管理:QA人員負(fù)責(zé)監(jiān)督和控制產(chǎn)品生產(chǎn)的全過(guò)程,包括對(duì)人員、物料、環(huán)境、設(shè)備等的日常監(jiān)控。他們需要確保生產(chǎn)過(guò)程中的每一個(gè)環(huán) 節(jié)都符合GMP(良好生產(chǎn)規(guī)范)等法規(guī)要求。 2.取樣和檢驗(yàn):QA人員負(fù)責(zé)原輔料、中間品、成品的取樣,并進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)。他們還需要對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的中間體、半成品進(jìn)行核查,確保符合工藝要求。 3.放行審核:負(fù)責(zé)半成品、成品的放行審核工作, 確保產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)后才能進(jìn)入下一道工序。 4.環(huán)境監(jiān)測(cè):對(duì)生產(chǎn)環(huán)境進(jìn)行動(dòng)態(tài)及靜態(tài)檢測(cè),確 保生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度和符合要求。 5.記錄管理和審核:負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄的審核和產(chǎn)品質(zhì)量年度回顧報(bào)告的編制,確保所有記錄的準(zhǔn)確性和完整性。 6.問(wèn)題處理:對(duì)質(zhì)量管理中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題以書面形式報(bào)告上級(jí)領(lǐng)導(dǎo),并參與偏差調(diào)查和質(zhì)量事故原因分析。 7.其他職責(zé):完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作任務(wù), 包括生產(chǎn)記錄核查、設(shè)備及方法驗(yàn)證、GMP文件管 控等。 QA人員需要具備的技能和資格包括: ·專業(yè)知識(shí)和資格:具備藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專

工作地點(diǎn)

北京市房山區(qū)青龍湖鎮(zhèn)小馬村

職位發(fā)布者

史先生/辦公室主任

昨日活躍
立即溝通
公司Logo北京泰仁康藥業(yè)發(fā)展有限公司
北京泰仁康藥業(yè)發(fā)展有限公司位于北京市房山區(qū)青龍湖鎮(zhèn),占地面積14000 m2,建筑面積18000m2,項(xiàng)目總投資6000余萬(wàn),是一家現(xiàn)代化的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)。公司現(xiàn)有員工116人,其中本科學(xué)歷17人,大中專學(xué)歷53余人,生產(chǎn)技術(shù)人員占50%以上。公司設(shè)有普通飲片生產(chǎn)車間和直接服用飲片生產(chǎn)車間,生產(chǎn)設(shè)備先進(jìn),車間工藝流程科學(xué)、合理,常年生產(chǎn) 800余種中藥飲片。質(zhì)量檢驗(yàn)室配備了原子吸收分光光度儀、高效液相色譜儀、氣相色譜儀、紫外分光光度計(jì)等一系列先進(jìn)檢驗(yàn)設(shè)備,在檢驗(yàn)?zāi)芰ι夏軌驖M足《中國(guó)藥典》2015年版的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
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