職位描述
生物藥
崗位職責:
1. 負責SEC、IEC、HIC 、CE-SDS、titer、RP、糖譜、蛋白濃度等分析方法開發(fā)、報告撰寫、方法轉(zhuǎn)移。
2. 支持研發(fā)和工藝部門的蛋白制備、工藝開發(fā)等相關(guān)樣品日常檢測，按時完成實驗記錄，出具檢測報告。
3. 參與完成質(zhì)量研究和雜質(zhì)研究工作，如熒光光譜檢測、游離巰基檢測、工藝相關(guān)雜質(zhì)和電荷變異體研究等。參與注冊申報資料撰寫和復核。
4. 負責工藝開發(fā)期間項目質(zhì)量管理，總結(jié)質(zhì)量數(shù)據(jù)，定期匯報，及時發(fā)現(xiàn)問題和解決問題。
5. 負責高效液相色譜儀、毛細管電泳儀等儀器設備的管理、維護、使用、校驗和相關(guān)記錄的填寫。
6. 實驗室管理，包括日常值日、試劑試液管理、色譜柱管理、實驗記錄本管理等。
任職要求:
1.藥學、生物學、分析化學相關(guān)專業(yè)；
3.具備科研精神和持續(xù)學習能力。
1. 負責SEC、IEC、HIC 、CE-SDS、titer、RP、糖譜、蛋白濃度等分析方法開發(fā)、報告撰寫、方法轉(zhuǎn)移。
2. 支持研發(fā)和工藝部門的蛋白制備、工藝開發(fā)等相關(guān)樣品日常檢測，按時完成實驗記錄，出具檢測報告。
3. 參與完成質(zhì)量研究和雜質(zhì)研究工作，如熒光光譜檢測、游離巰基檢測、工藝相關(guān)雜質(zhì)和電荷變異體研究等。參與注冊申報資料撰寫和復核。
4. 負責工藝開發(fā)期間項目質(zhì)量管理，總結(jié)質(zhì)量數(shù)據(jù)，定期匯報，及時發(fā)現(xiàn)問題和解決問題。
5. 負責高效液相色譜儀、毛細管電泳儀等儀器設備的管理、維護、使用、校驗和相關(guān)記錄的填寫。
6. 實驗室管理，包括日常值日、試劑試液管理、色譜柱管理、實驗記錄本管理等。
任職要求:
1.藥學、生物學、分析化學相關(guān)專業(yè)；
3.具備科研精神和持續(xù)學習能力。
工作地點
雙流區(qū)成都天府生物產(chǎn)業(yè)孵化園D區(qū)2棟
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職位發(fā)布者
王勤勇/HR
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康諾亞生物康諾亞生物醫(yī)藥科技有限公司是由多個有在包括羅氏(Roche),輝瑞(Pfizer),禮來(Eli Lilly)世界一流生物醫(yī)藥公司工作的留美回國人員及國家級人才創(chuàng)建的面向重大疾?。òò┌Y，自身免疫疾病和傳染?。┑纳镝t(yī)藥開發(fā)公司。公司瞄準國際抗體技術(shù)研發(fā)的前沿進展，通過廣泛的包括耶魯大學，中國科學院和協(xié)和醫(yī)科大學在內(nèi)的國內(nèi)高校研究所合作，著力研發(fā)條件、研發(fā)團隊和技術(shù)平臺的建設，在國內(nèi)和美國舊金山搭建了代表世界一流創(chuàng)新人源化抗體藥物篩選平臺，高產(chǎn)細胞表達平臺，治療性抗體檢測分析平臺。公司及其團隊成員擁有總共超過30年的抗體藥物研發(fā)經(jīng)驗，從候選藥物篩選，細胞株篩選、工程優(yōu)化和放大、品管體系的建立和管理、cGMP認證、生產(chǎn)設備的管理、藥物的臨床開發(fā)等各個環(huán)節(jié)均有核心技術(shù)和多年積累的實際操作經(jīng)驗，并擁有數(shù)十個抗體藥物的PCT專利。
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