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1. 各種劑型產品的工藝流程，
2. 審核生產工藝研究報告、生產驗證報告等
3. 參與產品的抽樣，審核批記錄和送檢工作，
4. 以及產品配方的審核與修改任務。
5. 獨立進行產品開發(fā)方案論證、小試工藝和質量標準研究、中試生產及檢驗、審核。
6. 單體成分制備預試驗，確定制備工藝研究工作；
7. 化學成分研究工作；
8. 成型工藝放大中試制備藥理及制劑所需原料；完成相應的申報資料。
9. 配方制定、新產品的開發(fā)試制和劑型研究、產品研發(fā)報告、方法學研究、檢驗報告資料整理、撰寫中試生產記錄、技術審評和行政審批的跟蹤
10. 藥品的檢測和取樣方法以及質量控制要點，熟悉外用液體車間，酊劑車間，口服液體車間，固體車間，氣霧劑車間的工藝流程以及生產的管理等，
11. 分別對堆密度、難粉碎成分(如動物幼蟲等)等方面進行改進。
12. 涉及到口溶粉、咀嚼片、固體飲料、凝膠糖果等口感要求，篩選不同輔料進行調配及口感確認。
13. 軟膠囊（魚油、DHA、月見草油、輔酶Q10、葉黃素）、硬膠囊（姜黃、瑪咖、成人益生菌、白藜蘆醇）、片劑（鈣鎂片、蔓越莓片、膠原蛋白片）、固體飲料（兒童益生菌口溶粉、接骨木莓粉、乳鐵蛋白）劑型，可以撰寫工藝研究報告。
14. 與OEM代工廠溝通確定產品配方，制定產品標簽及標準。跟進產品中試及生產。中藥炮制、中藥飲片炮制規(guī)范及質量標準修訂的工作流程及技術要點
15. 項目申報：負責前期立項調研，查閱各省市中藥材標準及飲片炮制規(guī)范，完成申報資料撰寫及項目投標工作。
16. 炮制工藝優(yōu)化方案的制定、質量檢測方法的修訂（含檢查項、浸出物、薄層色譜、含量測定等指標）等。
17. 探究組方規(guī)律，選取具有良好現代研究基礎及應用前景的中藥復方保健產品進行示范研究，制定行業(yè)標準。
18. 對保健食品原料進行來源研究：明確原料的品種、名稱、基原、產地、使用部位、規(guī)格、炮制品等。
19. 對保健食品原料進行安全性研究：明確原料的安全食用劑量、食用周期、制備工藝和制備過程中應注意的問題、不適宜人群范圍、應用注意事項等。
20. 對保健食品原料進行功能性研究：明確原料的擬保健功能釋義、聲稱、用量、適宜人群范圍等。
21. 對原料進行質量一致性研究：明確加工工藝、鑒別項、安全性檢查、標志性成分含量范圍及檢測方法，建立可實現標準化管理和確保依據目錄備案產品質量一致的原料質量技術要求。
22. 對單方產品進行質量一致性研究：明確與功效相關的產品工藝、不同工藝的質量關鍵控制點、劑型及與技術要求相對應的功效成分含量范圍、檢測方法，理化指標、衛(wèi)生學檢查、安全性檢查項限量要求、成品轉移率等，建立可實現標準化管理和確保依據目錄備案產品質量一致的產品質量技術要求。
23. 通過對原料系統研究，明確提出原料和相關產品是否可納入保健食品原料目錄。