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1、項(xiàng)目規(guī)劃與執(zhí)行：根據(jù)公司戰(zhàn)略目標(biāo)，參與或主導(dǎo)生物試劑的研發(fā)項(xiàng)目規(guī)劃，包括項(xiàng)目設(shè)計(jì)、實(shí)驗(yàn)方案制定及執(zhí)行； 2、產(chǎn)品設(shè)計(jì)與開發(fā)：設(shè)計(jì)并實(shí)施實(shí)驗(yàn)，開發(fā)新的生物試劑，如抗體、PCR引物、酶制劑、細(xì)胞培養(yǎng)基等，確保試劑的特異性、靈敏度和穩(wěn)定性； 3、數(shù)據(jù)分析與報(bào)告撰寫：分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，評(píng)估試劑性能，撰寫詳細(xì)的研究報(bào)告和技術(shù)文檔； 4、實(shí)驗(yàn)優(yōu)化與驗(yàn)證：對(duì)研發(fā)出的生物試劑進(jìn)行性能測(cè)試、穩(wěn)定性測(cè)試、靈敏度和特異性驗(yàn)證，不斷優(yōu)化試劑性能，確保其達(dá)到預(yù)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和市場(chǎng)需求； 5、團(tuán)隊(duì)協(xié)作與交流：與跨部門團(tuán)隊(duì)（如生產(chǎn)、銷售、質(zhì)檢）緊密合作，確保試劑從研發(fā)到市場(chǎng)的順利過(guò)渡； 6、合規(guī)性管理：確保所有研發(fā)活動(dòng)符合相關(guān)法律法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及公司內(nèi)部規(guī)定。 任職資格： 1、生命科學(xué)或分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)研究生及以上學(xué)歷 2、熟悉原核表達(dá)及蛋白純化相關(guān)技術(shù)者優(yōu)先； 3、具備良好的創(chuàng)新思維和問(wèn)題解決能力，能夠獨(dú)立設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案并解決研發(fā)過(guò)程中遇到的問(wèn)題； 4、具備強(qiáng)大的數(shù)據(jù)分析能力，能夠準(zhǔn)確解讀實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，為產(chǎn)品開發(fā)提供科學(xué)依據(jù)； 5、良好的溝通技巧和團(tuán)隊(duì)合作精神，能夠有效與團(tuán)隊(duì)成員及跨部門同事協(xié)作