職位描述
實習證明醫(yī)藥制造
1、負責按照包裝工序產品工藝要求進行各工位的生產操作，控制好工藝參數(shù)，確保產品質量。
2、按EHS和不同區(qū)域生產的要求穿戴好工作服、鞋、口罩和手套等，并按照要求進行更換。
3、確保生產設備、容器、物料、房間狀態(tài)標志明顯、正確。
4、嚴格遵守雙檢復核制，對物料、容器、設備清潔、文件、打印的信息等進行復核，避免差錯的發(fā)生。
5、按時抽查裝量、填充物、封口嚴密度、旋蓋的松緊度、標簽打印文字的完整和正確性等，并及時記錄。
6、如實、準確、規(guī)范地填寫各種記錄。
7、負責按規(guī)范的要求對設備、生產場地、用具、容器進行清潔和整理。
工作地點
浙江省杭州市濱江區(qū)濱安路658號
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職位發(fā)布者
項美芳/人力及行政部經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
杭州民生濱江制藥有限公司
杭州民生藥業(yè)有限公司（杭州民生藥廠）創(chuàng)建于1926年，是中國最早的四大西藥廠之一。80余年來，民生藥業(yè)一直專注于西藥制藥產業(yè)，見證了中國整個西藥制藥的歷史。2008年成立了濱江分公司，肩負民生藥業(yè)的國際化發(fā)展戰(zhàn)略，2012年濱江制藥有限公司正式成立。民生濱江制藥有限公司廠房由澳大利亞公司嚴格按照cGMP對固體制劑的要求進行設計。現(xiàn)有面積7000平方米，包括3200平方米的生產區(qū)和2000平方米的倉庫區(qū)。同時留有大于20000平方米用于今后的拓展。民生濱江致力于生產片劑和膠囊的仿制藥，銷往國內市場和歐美規(guī)范市場。其質量體系符合最新的中國GMP和美國cGMP要求。工廠于2010年1月獲得中國GMP證書，2011年6月通過美國FDA現(xiàn)場檢查。
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