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一、工作職責(zé)
1.根據(jù)公司戰(zhàn)略目標(biāo)，參與創(chuàng)新藥立項評估、風(fēng)險評估、技術(shù)評審、專利布局等研發(fā)決策工作。
2.參與新藥立項、了解疾病的臨床需求、現(xiàn)有藥物的技術(shù)發(fā)展趨勢、靶點調(diào)研。負(fù)責(zé)文獻(xiàn)調(diào)研及分析。
3.負(fù)責(zé)藥化分子設(shè)計、合成。配合工藝團(tuán)隊進(jìn)行合成工藝研究、工藝優(yōu)化放大，雜質(zhì)制備及控制策略研究，起始物料選擇等工作。
4.負(fù)責(zé)撰寫、審核研發(fā)方案，并指導(dǎo)項目組成員進(jìn)行研發(fā)方案設(shè)計與實施。
5.對項目關(guān)鍵節(jié)點、項目進(jìn)展負(fù)責(zé)，識別并管理項目風(fēng)險，確保項目按既定目標(biāo)、時間和預(yù)算向前推進(jìn)，對項目的研發(fā)進(jìn)度和質(zhì)量負(fù)責(zé)。
6、根據(jù)公司要求，對項目進(jìn)展情況進(jìn)行總結(jié)，按時提交工作進(jìn)展和項目報告。
7、配合完成部門管理制度的優(yōu)化和完善。
二、任職資格
1、碩士及以上學(xué)歷，藥物化學(xué)、有機(jī)合成等相關(guān)專業(yè)，具備藥物分子設(shè)計等相關(guān)學(xué)科知識。
2、1~3年行業(yè)相關(guān)經(jīng)驗，主導(dǎo)過1~2個小分子創(chuàng)新藥項目的藥化研究，有PCC經(jīng)驗者優(yōu)先。
3、熟悉國內(nèi)外藥品研發(fā)的相關(guān)法規(guī)政策及技術(shù)指導(dǎo)原則。
4、有良好的有機(jī)合成理論和實驗技能。
5、工作態(tài)度積極向上、敢于擔(dān)當(dāng)，有良好的責(zé)任心和團(tuán)隊協(xié)作精神。
三、工作地點
1、北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)科創(chuàng)六街88號院3號樓孵化中心1208室。