職位描述
藥品臨床監(jiān)查II-III期
崗位職責
1.協(xié)助上級主管制定臨床試驗總體計劃、甄選臨床研究中心、召開研究者會議；
2.按照GCP、公司SOP、研究方案要求組織實施臨床試驗，并負責對臨床研究中心進行監(jiān)查；
3.臨床試驗相關(guān)文件的制定或?qū)徍耍?/div>
4.臨床試驗相關(guān)合作方的溝通與協(xié)調(diào)；
5.臨床試驗在線數(shù)據(jù)庫的定期核查，及時發(fā)現(xiàn)項目實施過程中所發(fā)生的或潛在的問題，定期向上級主管提交項目進展報告；
6.臨床試驗經(jīng)費支付核算及內(nèi)外部溝通。
任職要求：
1.臨床醫(yī)學、藥學、護理等相關(guān)專業(yè)大專及以上學歷；
2.1年以上臨床監(jiān)查經(jīng)驗，有GCP證優(yōu)先考慮；
3.較強的溝通、協(xié)調(diào)能力；樂觀開朗、主動積極，能承受壓力，能獨立思考和解決問題；
4.具有團隊精神，善于與同事合作，責任心強；
5.能適應出差。
職位福利：五險一金、交通補助、餐補、通訊補助、帶薪年假、周末雙休、節(jié)日福利、補充醫(yī)療、年度健康體檢
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工作地點
鄭州管城回族區(qū)康橋商務(wù)廣場
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劉玉文/人事經(jīng)理
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浙江和澤醫(yī)藥科技股份有限公司浙江和澤醫(yī)藥科技股份有限公司是一家以藥物研發(fā)為核心，從事藥品持證及轉(zhuǎn)化的服務(wù)型平臺公司。公司擁有一支實力雄厚、技術(shù)強大的研發(fā)隊伍，積累了豐富的項目開發(fā)經(jīng)驗，是國家高新技術(shù)企業(yè)。公司也是藥品MAH持證轉(zhuǎn)化研究的踐行者，已建立了一整套完善的MAH藥品持證質(zhì)量管理體系和項目運營管理體系，擁有全國第一張藥品研發(fā)機構(gòu)《藥品生產(chǎn)許可證》。
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