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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)多肽原料藥的純化工藝開發(fā)。
2、查閱相關(guān)文獻(xiàn)，參與制訂實驗方案，在負(fù)責(zé)人指導(dǎo)下或按照實驗方案完成純化實驗，并按照公司要求完成實驗記錄。
3、對實驗過程中產(chǎn)生的現(xiàn)象、圖譜、數(shù)據(jù)進行分析匯總，形成各階段的項目報告。
4、對實驗過程中出現(xiàn)的問題，及時匯報。
5、對使用的儀器設(shè)備進行維護和保養(yǎng)，做好現(xiàn)場6S工作。
6、完成上級交辦的其它工作，并針對工作積極提出合理化建議。
任職資格：
1、化學(xué)、生物、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。
2、有多肽純化工作經(jīng)驗者優(yōu)先，優(yōu)秀的其他相關(guān)液相分析或分離純化工作經(jīng)驗的也可考慮。
3、了解和掌握相關(guān)的純化技術(shù)手段（如HPLC），了解多肽合成、分析相關(guān)知識。
4、熟練使用辦公軟件，掌握國內(nèi)外文獻(xiàn)檢索技能，具備英文文獻(xiàn)閱讀能力。
5、責(zé)任心強，能吃苦耐勞，具有團隊合作精神。