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崗位職責(zé)
1.負(fù)責(zé)無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)全過(guò)程的質(zhì)量控制，包括原材料、中間產(chǎn)品及成品的理化性質(zhì)、無(wú)菌、含量、純度等指標(biāo)檢測(cè)。
2.負(fù)責(zé)純化水、注射用水、潔凈區(qū)環(huán)境等檢測(cè)工作。
3.填寫檢驗(yàn)記錄，確保數(shù)據(jù)真實(shí)、完整、可追溯。
4.參與制定和優(yōu)化QC檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）。?
5.負(fù)責(zé)QC實(shí)驗(yàn)室的日常管理，包括儀器設(shè)備維護(hù)、人員培訓(xùn)、試劑耗材管理、檢測(cè)記錄歸檔，確保符合醫(yī)療器械GMP 對(duì)質(zhì)量體系的要求。?

任職要求
1.學(xué)歷與專業(yè):生物、醫(yī)學(xué)、化學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)療器械等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2.工作經(jīng)驗(yàn)：具備3年及以上無(wú)菌醫(yī)療器械或醫(yī)美產(chǎn)品QC工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，碩士可應(yīng)屆畢業(yè)生。?
3.專業(yè)技能:熟悉細(xì)無(wú)菌檢查、高效液相、質(zhì)譜、內(nèi)毒素等檢測(cè)技術(shù)。?
4.具備良好的實(shí)驗(yàn)操作能力和數(shù)據(jù)分析能力，能熟練使用 Excel、word 等辦公軟件。?

素質(zhì)要求
嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，責(zé)任心強(qiáng)，具備較強(qiáng)的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)和問(wèn)題解決能力。