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發(fā)布的崗位職責(zé)： 1、確保固體制劑、無菌制劑車間生產(chǎn)過程符合GMP要求。 2、組織人員管理，現(xiàn)場監(jiān)督生產(chǎn)人員行為，確保安全生產(chǎn)。 3、起草和審核GMP相關(guān)的文件和記錄. 4、持續(xù)進(jìn)行工藝改進(jìn)，降低生產(chǎn)車間生產(chǎn)成本。 5、確保各類項(xiàng)目按時(shí)完成生產(chǎn)任務(wù)。 6、配合質(zhì)量部進(jìn)行GMP方面的內(nèi)審。 7、調(diào)查跟蹤偏差/變更，跟蹤與生產(chǎn)相關(guān)的糾正和預(yù)防措施。 8、配合其他部門完成與生產(chǎn)相關(guān)的GMP活動(dòng)。 9、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 任職條件 1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上； 2、固體制劑/液體制劑5年及以上工作及管理經(jīng)驗(yàn)； 3、熟悉制藥工程設(shè)備、GMP法規(guī)體系 4、溝通協(xié)調(diào)、團(tuán)隊(duì)管理。