雇員點評標簽
職位描述
安全環(huán)保
1）及時更新識別安全相關政策、法律法規(guī)、規(guī)范標準及文件，梳理、確認公司實際情況所產生的差異，并提出初步完善措施。
2）起草公司級安全管理制度，參與各部門安全操作規(guī)程編制和審核。
3）負責雙預控工作的搭建和維護，建立相關工作機制和考核方案，并定期檢查、考核。
4）負責清單制工作的具體開展，建立清單庫，定期更新維護并追蹤整改完善。
5）負責各項安全檢查方案制定，組織并開展檢查，做好過程記錄并追蹤整改。
6）負責危險作業(yè)條件確認、作業(yè)票辦理、作業(yè)過程檢查，以及清場確認
7）按照法規(guī)、規(guī)范要求，定期組織開展防雷、消防電氣等檢測。
8）定期對重要危險源、風險點管控措施落實情況進行檢查，記錄并反饋考核情況。
9）組織開展公司級安全培訓教育，如實記錄培訓教育情況。
10）負責兼職安全員管理，以及內部安全會議組織、召開。
11）負責安全設施（含標識標牌）管理，建立清單并檢查運行情況，確保正常有效運行。
12）負責相關方人員資質核查、安全技術交底。
13）負責公司相關部門勞動防護標準的制定，并監(jiān)督考核.
14）負責公司職業(yè)衛(wèi)生定期評價、監(jiān)測、申報、告知工作；負責職業(yè)病體檢的管理，跟蹤落實并記錄體檢情況.
15）負責公司安全生產事故隱患及排查管理，有效閉環(huán)。
16）負責安全作業(yè)相關資料建檔、歸檔，如作業(yè)票、相關方資質證書等。
2）起草公司級安全管理制度，參與各部門安全操作規(guī)程編制和審核。
3）負責雙預控工作的搭建和維護，建立相關工作機制和考核方案，并定期檢查、考核。
4）負責清單制工作的具體開展，建立清單庫，定期更新維護并追蹤整改完善。
5）負責各項安全檢查方案制定，組織并開展檢查，做好過程記錄并追蹤整改。
6）負責危險作業(yè)條件確認、作業(yè)票辦理、作業(yè)過程檢查，以及清場確認
7）按照法規(guī)、規(guī)范要求，定期組織開展防雷、消防電氣等檢測。
8）定期對重要危險源、風險點管控措施落實情況進行檢查，記錄并反饋考核情況。
9）組織開展公司級安全培訓教育，如實記錄培訓教育情況。
10）負責兼職安全員管理，以及內部安全會議組織、召開。
11）負責安全設施（含標識標牌）管理，建立清單并檢查運行情況，確保正常有效運行。
12）負責相關方人員資質核查、安全技術交底。
13）負責公司相關部門勞動防護標準的制定，并監(jiān)督考核.
14）負責公司職業(yè)衛(wèi)生定期評價、監(jiān)測、申報、告知工作；負責職業(yè)病體檢的管理，跟蹤落實并記錄體檢情況.
15）負責公司安全生產事故隱患及排查管理，有效閉環(huán)。
16）負責安全作業(yè)相關資料建檔、歸檔，如作業(yè)票、相關方資質證書等。
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工作地點
山南乃東區(qū)西藏海思科制藥有限公司
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海思科醫(yī)藥海思科是一家專注于新藥研發(fā)，集生產制造及銷售推廣為一體的專業(yè)化醫(yī)藥集團上市公司(股票代碼:002653.SZ)。公司秉承創(chuàng)新、誠信、務實、高效的企業(yè)精神，通過專業(yè)、專注、國際化的研發(fā)思路聚焦麻醉鎮(zhèn)痛、呼吸、慢病、腫瘤和自身免疫等疾病領域，目前已經建立一系列具有自主知識產權的藥物管線，多個項目處于臨床開發(fā)階段，多款創(chuàng)新藥已經實現商業(yè)化。海思科以行業(yè)領先的綜合創(chuàng)新實力，獲得“2024年中國創(chuàng)新力醫(yī)藥企業(yè)”稱號，連續(xù)多年榮獲“中國醫(yī)藥研發(fā)產品線最佳工業(yè)企業(yè)”、“中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)”等多項榮譽，入選“2023年度中國化藥企業(yè)TOP100”榜單，及榮登福布斯2021中國最具創(chuàng)新力企業(yè)榜TOP50榜單。海思科建立了強大的研發(fā)引擎，搭建Protac、多肽類藥物、吸入制劑等多樣的開發(fā)與檢測分析平臺，持續(xù)推進篩選、分析和評估創(chuàng)新藥靶點。根據特定細分領域針對特定靶點，開發(fā)具有國際競爭力的創(chuàng)新藥。公司擁有一支近千人的高水平科研團隊，為新藥的研發(fā)提供了強有力的保障。截止2025年3月，海思科已申請專利1097項、取得授權390項，其中多烯磷脂酰膽堿注射液及其制備方法專利獲得了中國專利優(yōu)秀獎。2020年12月，中國首個自主研發(fā)且具有全球自主知識產權的 1類靜脈麻醉藥—思舒寧?（環(huán)泊酚注射液）重磅上市；2024年5月，中國大陸首個DPNP治療新藥思美寧?苯磺酸克利加巴林膠囊獲批上市；6月思美寧?苯磺酸克利加巴林膠囊獲批了第二個適應癥帶狀皰疹后神經痛；2024年6月全球首創(chuàng)雙周超長效口服降糖藥倍長平?考格列汀片正式獲批；2025年5月，全球首個非精麻管制新型阿片受體激動劑鎮(zhèn)痛藥物思舒靜獲批上市。國際化方面，思舒寧?（環(huán)泊酚）向美國FDA遞交全麻誘導適應癥的NDA申請，且已申請中國、美國、加拿大、日本、歐洲等20多個國家和地區(qū)的專利。同時海思科堅持自主研發(fā)與開放合作并重，2023年海思科與意大利Chiesi集團簽署HSK31858片劑授權許可協議，穩(wěn)步推進國際化進程。海思科致力于將高品質的藥物帶給患者。海思科在遼寧、四川、西藏多地擁有符合GMP標準的現代化制藥生產基地5個，共建立了三十余條生產線，實現了包含大容量注射劑（玻璃瓶和非PVC軟袋）、小容量注射劑、凍干粉針劑、粉針劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、軟膏劑、原料藥等多種劑型現代化車間的生產布局?，F有在銷產品46個，覆蓋麻醉鎮(zhèn)痛、腸外營養(yǎng)系、腫瘤止吐、肝膽消化、抗生素、心腦血管等多個細分領域。
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