中国僵尸片,亚洲欧美国产另类视频,亚洲精品无码人妻无码,亚洲有码转帖,亚洲欧美精品伊人久久,97精品依人久久久

更新于 3月21日

抗體純化高級(jí)工藝助理(廣州知識(shí)城)

8000-16000元
  • 廣州黃埔區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

蛋白純化工藝生物藥抗體藥
抗體純化高級(jí)工藝助理 (RA2/SRA1)
因業(yè)務(wù)發(fā)展需要,現(xiàn)康方廣州黃埔區(qū)知識(shí)城基地——大研發(fā)體系——工藝開發(fā)與生產(chǎn)科學(xué)技術(shù)部門,尋求一名抗體純化高級(jí)工藝助理 (RA2/SRA1),候選人將對(duì)公司抗體平臺(tái)項(xiàng)目的推進(jìn)發(fā)揮重要作用。該職位需要有抗體純化工藝開發(fā)或工藝轉(zhuǎn)移、工藝放大的經(jīng)驗(yàn)。成功的候選人應(yīng)能在項(xiàng)目運(yùn)行和團(tuán)隊(duì)合作中發(fā)揮重要作用,可以在多項(xiàng)目并行、快速推進(jìn)項(xiàng)目的環(huán)境中工作。
崗位職責(zé): 1.負(fù)責(zé)抗體藥物純化工藝的優(yōu)化及放大,確保工藝的高效性、穩(wěn)定性和可重復(fù)性,以滿足生產(chǎn)需求及法規(guī)要求。 2.監(jiān)控生產(chǎn)過程,解決純化過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題,提出并實(shí)施改進(jìn)措施,提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。 3.與生產(chǎn)、質(zhì)量控制等部門緊密合作,共同推動(dòng)項(xiàng)目的順利進(jìn)行,以實(shí)現(xiàn)項(xiàng)目目標(biāo)和完成時(shí)間表。 4.根據(jù)項(xiàng)目需求撰寫相關(guān)的文件資料。
崗位要求: 1.生物技術(shù)、生物工程相關(guān)本科或碩士研究生,本科至少有4-6年、碩士至少有3-4年的抗體純化相關(guān)經(jīng)驗(yàn),有項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先(具體職位根據(jù)能力水平和工作經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行調(diào)整)。 2.精通抗體純化技術(shù)原理及操作方法,熟悉各類層析介質(zhì)、過濾膜的特性和應(yīng)用。 3.具備扎實(shí)的GMP知識(shí)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),熟悉國(guó)內(nèi)外藥品生產(chǎn)相關(guān)法規(guī)。 4.在CMC方面有較好的工藝知識(shí)、經(jīng)驗(yàn)和理念,能快速理解和明確工藝需求,并制定項(xiàng)目工藝開發(fā)規(guī)劃,同時(shí)能給予團(tuán)隊(duì)較好的技術(shù)指導(dǎo)。 5.有良好且高效的執(zhí)行能力,以及溝通表達(dá)、組織能力,在項(xiàng)目組內(nèi)、各部門交流工作中展現(xiàn)良好的管理能力。 6.有很好的中/英文文獻(xiàn)查找和資源協(xié)調(diào)能力,以便快速解決工作中的問題。 7.有很好的中/英文語言組織和寫作能力,能準(zhǔn)確、完整的表達(dá)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容、展示工作成果。 8.具備良好的數(shù)據(jù)分析能力,能夠運(yùn)用統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和結(jié)果分析。 9.工作地點(diǎn)為:康方廣州黃埔區(qū)知識(shí)城工業(yè)園(康耀南路158號(hào))。

工作地點(diǎn)

廣州黃埔區(qū)康方藥業(yè)

職位發(fā)布者

梁女士/HR專員

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo康方生物
康方生物(港交所股票代碼:9926.HK)是一家致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來,公司打造了獨(dú)有的以端對(duì)端全方位藥物開發(fā)平臺(tái)(ACE Platform)和雙特異性抗體開發(fā)技術(shù)(Tetrabody)為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國(guó)際化標(biāo)準(zhǔn)的GMP生產(chǎn)體系和運(yùn)作模式先進(jìn)的商業(yè)化體系。公司目前擁有30個(gè)以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物,其中17個(gè)新藥進(jìn)入臨床研究,14項(xiàng)關(guān)鍵/III期臨床試驗(yàn)正在開展,3個(gè)新藥實(shí)現(xiàn)商業(yè)化銷售(含1個(gè)對(duì)外授權(quán))。2021年8月,安尼可(PD-1單抗,派安普利單抗注射液)獲批上市。2022年6月,公司全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點(diǎn)雙抗開坦尼(PD-1/CTLA-4雙抗,卡度尼利單抗注射液)獲批上市。2022年12月,公司另一個(gè)自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙抗依沃西(PD-1/VEGF雙抗,AK112),以5億美金首付款、總交易額高達(dá)50億美金和銷售凈額低雙位數(shù)比例提成的合作方案,授予Summit Therapeutics于美國(guó)、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)和商業(yè)化獨(dú)家許可權(quán)??捣缴锲谕ㄟ^高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新,開發(fā)國(guó)際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥,成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。
公司主頁(yè)