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崗位職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)工作、包括注冊(cè)策略的制定，負(fù)責(zé)醫(yī)療器械法規(guī)的搜集、解讀和培訓(xùn)，確保公司產(chǎn)品符合相關(guān)法規(guī)的要求； 2.參與產(chǎn)品研發(fā)過程，醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求、說明書等注冊(cè)申報(bào)資料的編制、整理和遞交，醫(yī)療器械注冊(cè)樣品試制，產(chǎn)品送檢，提供法規(guī)和注冊(cè)方面的支持和建議； 3.與藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào)，跟蹤注冊(cè)進(jìn)度，解決注冊(cè)過程中的問題，維護(hù)公司與監(jiān)管部門、檢測(cè)機(jī)構(gòu)、認(rèn)證機(jī)構(gòu)等的良好關(guān)系； 4.關(guān)注國家藥品監(jiān)督管理局和省藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站發(fā)布的有關(guān)信息，及時(shí)掌握醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)政策和有關(guān)醫(yī)療器械品種及國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的最新動(dòng)態(tài)； 5.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系核查，醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)的撤回； 6.其他與醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)有關(guān)的工作。 任職要求： 1.本科及以上學(xué)歷，醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先； 2.具有 3 年以上醫(yī)療器械注冊(cè)工作經(jīng)驗(yàn)； 3.熟悉醫(yī)療器械注冊(cè)的相關(guān)法律、法規(guī)，熟悉申報(bào)的產(chǎn)品、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)/技術(shù)要求、醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽及包裝標(biāo)識(shí)等相關(guān)信息； 4.具備良好的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力，具備能夠指導(dǎo)或監(jiān)督企業(yè)相關(guān)部門按規(guī)定實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)的專業(yè)技能和解決實(shí)際問題的能力；