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崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)完成公司分派的產(chǎn)品技術(shù)研究開發(fā)、工藝優(yōu)化、工藝放大、工藝轉(zhuǎn)移等工作;
2.負(fù)責(zé)具體產(chǎn)品技術(shù)從實(shí)驗(yàn)室向生產(chǎn)車間的轉(zhuǎn)移工作;
3.負(fù)責(zé)公司現(xiàn)有產(chǎn)品技術(shù)的工藝再優(yōu)化，提質(zhì)降耗的研究工作;
4.負(fù)責(zé)完成公司產(chǎn)品注冊所要求完成的研究部分的實(shí)驗(yàn)資料起草和定稿;
5.協(xié)助產(chǎn)品生產(chǎn)過程中發(fā)生的質(zhì)量偏差所涉及的技術(shù)調(diào)查工作，和變更的風(fēng)險(xiǎn)評估工作，并承擔(dān)相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)和工藝改進(jìn)工作;
6.負(fù)責(zé)完成產(chǎn)品技術(shù)資料梳理，起草及完善相關(guān)實(shí)驗(yàn)方案及實(shí)驗(yàn)報(bào)告，并向研發(fā)部提交相關(guān)技術(shù)資料和信息;
7.對車間生產(chǎn)進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)，提出工藝優(yōu)化和工藝改進(jìn)意見;
8.組織本項(xiàng)目組的各類專業(yè)知識和技能培訓(xùn)，以確保組員符合崗位需要;
9.負(fù)責(zé)所在實(shí)驗(yàn)室的全面日常管理工作，包括人員、設(shè)備、安全環(huán)保等方面工作;
10.完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他任務(wù)。
崗位要求:
1.碩士/研究生及以上學(xué)歷，藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2.熟悉藥物原料或中間體合成工藝開發(fā)及優(yōu)化，優(yōu)秀應(yīng)屆生亦可;
3.具有5-8年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
4.熟練掌握有機(jī)合成工藝開發(fā)的知識和技能，了解藥物生產(chǎn)及設(shè)備相關(guān)知識;
5.學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，積極肯干，具有一定的組織能力。