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更新于 4月24日

產(chǎn)品品質(zhì)工程師

8000-12000元
  • 深圳光明區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QC七大手法CAPA8D報(bào)告
崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)公司有源和無源產(chǎn)品的相關(guān)生產(chǎn)過程滿足法規(guī)合規(guī)要求。 2、協(xié)助研發(fā)和工程進(jìn)行新產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和可靠性驗(yàn)證工作,并完成相關(guān)的報(bào)告。 3、準(zhǔn)備和支持相關(guān)質(zhì)量體系現(xiàn)場(chǎng)審核。 4、跟進(jìn)客戶投訴以及不良事件等問題的調(diào)查分析以及改善。 5、理解并遵循公司質(zhì)量管理體系、質(zhì)量手冊(cè)、質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)和適用的法律法規(guī)。 6、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人記錄,實(shí)施,維持,保持更新和持續(xù)提高質(zhì)量管理體系。 任職要求: 1、大?;蛞陨蠈W(xué)歷,生物、醫(yī)藥、化學(xué)、電子、機(jī)械、材料等工程或醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)。30歲以下。 2、2-5年工作經(jīng)驗(yàn),對(duì)高周波熱熔,電子組裝和測(cè)試,或相關(guān)原材料有經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先,有ISO9001或13485 內(nèi)審員證書的優(yōu)先。 3、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,邏輯條理清晰,有良好的溝通協(xié)調(diào)能力,工作積極主動(dòng),能承受工作壓力(大部分周六都要加班)。

工作地點(diǎn)

深圳光明區(qū)光明新區(qū)公明北環(huán)路上村冠城工業(yè)大廈7樓

職位發(fā)布者

鄧在慧/HR

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公司Logo深圳市邁合醫(yī)療器械有限公司
深圳市邁合醫(yī)療器械有限公司創(chuàng)立于2005年。延攬優(yōu)秀人才,積累深厚經(jīng)驗(yàn),于2010年開始醫(yī)療器械之研發(fā)和生產(chǎn),專注于血栓泵和腿套的研發(fā)和生產(chǎn)。迄今發(fā)展成為此產(chǎn)品領(lǐng)域在中國(guó)最有影響力的制造商,向美國(guó)、歐洲重要品牌穩(wěn)定提供產(chǎn)品,年生產(chǎn)量血栓泵約8萬臺(tái),腿套逾500萬件。血栓泵和腿套,是用于深靜脈血栓(DVT)的預(yù)防和治療的系統(tǒng)。此產(chǎn)品的技術(shù)和市場(chǎng)在美國(guó)最為成熟。自從進(jìn)入這個(gè)領(lǐng)域到現(xiàn)在,我們一直保持同美國(guó)先進(jìn)研發(fā)團(tuán)隊(duì)緊密合作。美國(guó)研發(fā)團(tuán)隊(duì):負(fù)責(zé)產(chǎn)品設(shè)計(jì)和驗(yàn)證(DHF),并獲得FDA授予之510K號(hào)準(zhǔn)許在美國(guó)銷售。深圳生產(chǎn)工廠:負(fù)責(zé)原材料準(zhǔn)備,組織生產(chǎn)和質(zhì)量控制,直至出貨發(fā)運(yùn)。優(yōu)質(zhì)原材料是制造優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品的基本條件,我們使用的原材通過了根據(jù)ISO10993進(jìn)行的生物相容性(Bio-compatibility)測(cè)試,以及德國(guó)標(biāo)準(zhǔn)Oeko-Tex Standard 100測(cè)試,消毒滅菌供貨商獲得ISO11135品質(zhì)認(rèn)證,機(jī)器各零件更獲得UL和CE之認(rèn)證。確保對(duì)人體安全無虞。健康環(huán)保和安全,貫穿產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、采購(gòu)、生產(chǎn)、包裝儲(chǔ)運(yùn)、檢驗(yàn)的每一個(gè)環(huán)節(jié)。先進(jìn)的無膠水貼合技術(shù)(Flame Lamination)確保無毒、環(huán)保、健康(Latex Free,DEHP Free).零件注塑、布料貼合和沖壓、絲印、高周波熔接和車縫,全過程在本工廠實(shí)施。FDA之21CFR820和ISO13485管理體系,滲透到每個(gè)活動(dòng)環(huán)節(jié),全程品質(zhì)監(jiān)控?zé)o遺漏,確保每一個(gè)產(chǎn)品的優(yōu)秀品質(zhì)。2010年獲得DUNS代碼2010年于美國(guó)FDA注冊(cè)2011年獲得ISO9001認(rèn)證2015年FDA針對(duì)21CFR820實(shí)地審查工廠,零缺點(diǎn)通過審查2015年獲ISO13485認(rèn)證。
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