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?貫徹執(zhí)行《藥品生產質量管理規(guī)范》?，監(jiān)督檢查GMP在各個部門的執(zhí)行情況?。
?監(jiān)控物料、包裝材料、中間產品、成品的質量規(guī)范?，確保產品符合規(guī)定的質量標準?。
?參與生產部月、季、上半年、全年的質量總結分析?，形成質量總結報告并上交質量部?。
?監(jiān)控工藝狀態(tài)?，對工藝參數(shù)的改變進行風險評估?。
?監(jiān)控生產過程關鍵控制點?和物料管理?。
?質量管理文件的建立及維護?，供應商審核，生產記錄的審核和產品最終放行，產品質量偏差調查等?
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?監(jiān)控物料、包裝材料、中間產品、成品的質量規(guī)范?，確保產品符合規(guī)定的質量標準?。
?參與生產部月、季、上半年、全年的質量總結分析?，形成質量總結報告并上交質量部?。
?監(jiān)控工藝狀態(tài)?，對工藝參數(shù)的改變進行風險評估?。
?監(jiān)控生產過程關鍵控制點?和物料管理?。
?質量管理文件的建立及維護?，供應商審核，生產記錄的審核和產品最終放行，產品質量偏差調查等?。