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1 、組織并監(jiān)督企業(yè)實施《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（國家藥品監(jiān)督管理總局第13號令）、（國家藥品監(jiān)督管理總局第28號令）令等藥品管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章制度；

2、 負責建立公司的質(zhì)量管理體系，并維護質(zhì)量管理體系的有效運行。

3、 確定企業(yè)質(zhì)量方針、質(zhì)量目標，組織并監(jiān)督實施；

4、合理設置企業(yè)的質(zhì)量管理機構并確保企業(yè)質(zhì)量管理工作人員有效地行使各自的職權。

5、監(jiān)督并保證質(zhì)管部有效實施質(zhì)量裁決權和否決權。

6、 審定公司的質(zhì)量管理體系文件。

7、 召開質(zhì)量領導小組會議，研究并處理公司質(zhì)量管理工作中出現(xiàn)的重大問題。

8、 確定公司質(zhì)量獎懲措施，在公司中充分樹立“藥品質(zhì)量決定經(jīng)營質(zhì)量，經(jīng)營質(zhì)量決定經(jīng)濟效益”的經(jīng)營管理理念。

9、 每年底對公司質(zhì)量管理體系進行審核，以保證公司所經(jīng)營藥品的安全性和合法性。

10、質(zhì)量領導小組成員應經(jīng)常深入基層，了解各項質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況。

任職要求：

1、藥學或中藥學相關本科以上學歷，具有執(zhí)業(yè)藥師證，有三年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗，有GSP認證檢查或GSP飛行檢查的作為主要責任人的經(jīng)驗優(yōu)先考慮；

2、藥學或中藥學相關大專以上學歷，熟悉藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范及相關經(jīng)營業(yè)務流程；熟練掌握時空V10.0系統(tǒng)的各項操作模塊和Office辦公軟件，有親和力，責任心強。