崗位職責(zé):
1、 依據(jù)GCP、項(xiàng)目要求以及公司的SOP,協(xié)助臨床試驗(yàn)全流程工作。
2、 協(xié)助臨床試驗(yàn)項(xiàng)目文件的準(zhǔn)備、遞交;負(fù)責(zé)項(xiàng)目文檔的日常管理,維護(hù)更新文件夾,確保文件的準(zhǔn)確性、完整性及回收的及時(shí)性。
3、 協(xié)助進(jìn)行臨床試驗(yàn)項(xiàng)目中物資、藥品、供應(yīng)商管理等工作。
4、 組織并支持項(xiàng)目會(huì)議、研究者會(huì)議等,并記錄會(huì)議紀(jì)要,協(xié)助定期更新項(xiàng)目跟蹤表。
5、 支持臨床試驗(yàn)項(xiàng)目中的合同、費(fèi)用管理。
6、 支持項(xiàng)目組處理項(xiàng)目事務(wù)和部門(mén)內(nèi)外溝通;
7、 完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)分配的其他工作。
任職要求:
1、 臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或護(hù)理等醫(yī)藥相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科以上學(xué)歷;
2、 2年以上臨研行業(yè)經(jīng)驗(yàn),有腫瘤項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3、 熟練使用辦公常用軟件,包括word, excel, powerpoint等;
4、 較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力及團(tuán)隊(duì)合作精神。