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職責說明
1. 合同全流程管理：主導各類合同的起草、修訂及審核，覆蓋臨床試驗、技術(shù)開發(fā)等場景，確保條款合法合規(guī)且貼合業(yè)務需求。
2. 合規(guī)審查與風險防控：審查合同內(nèi)容符合醫(yī)藥行業(yè)法規(guī)（如《藥品管理法》），建立風險評估體系，篩除高風險合作方并嵌入標準化防控條款。
3. 跨部門協(xié)同支持：與研發(fā)、財務等部門聯(lián)動，審核技術(shù)驗收標準、稅務條款及預算匹配性，保障業(yè)務合規(guī)與財務安全。
4. 知識產(chǎn)權(quán)管理：在合作合同中明確知識產(chǎn)權(quán)歸屬及侵權(quán)責任，處理外部侵權(quán)糾紛，維護公司核心技術(shù)權(quán)益。
5. 爭議解決與訴訟：處理合同糾紛（如數(shù)據(jù)造假、履約爭議），制定應對策略，優(yōu)先協(xié)商解決，必要時代表公司參與訴訟。
6. 培訓與流程優(yōu)化：組織合同管理與行業(yè)合規(guī)培訓，定期更新合同模板庫，提升全員風險意識與管理效率。
任職要求：
1. 法學本科及以上學歷，通過國家法律職業(yè)資格考試，具備2年以上法務工作經(jīng)驗，醫(yī)藥或科技行業(yè)從業(yè)經(jīng)歷者優(yōu)先；
2. 熟悉藥物研發(fā)全流程（如臨床試驗、IND/NDA申報）及醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)管法規(guī)（如NMPA、FDA相關(guān)規(guī)定），能理解技術(shù)合同中的專業(yè)術(shù)語；
3. 具備扎實的合同審核、風險預判能力，擅長處理復雜商業(yè)合作中的法律問題，有知識產(chǎn)權(quán)管理經(jīng)驗者優(yōu)先；
4. 擁有良好的跨部門溝通協(xié)調(diào)能力、邏輯分析能力及抗壓能力，能高效處理多線程任務；
5. 熟練使用Office等辦公軟件，具備合同管理數(shù)字化工具基礎操作能力。