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崗位職責(zé)：
1.深度對(duì)接研發(fā)部門(mén)，開(kāi)展專利性評(píng)估，結(jié)合技術(shù)創(chuàng)新點(diǎn)與商業(yè)價(jià)值，制定差異化的專利保護(hù)策略
2.獨(dú)立或協(xié)同代理機(jī)構(gòu)完成高質(zhì)量專利文件撰寫(xiě)、審查意見(jiàn)答復(fù)，把控權(quán)利要求范圍，提升授權(quán)率與穩(wěn)定性
3.定期開(kāi)展專利導(dǎo)航分析，識(shí)別技術(shù)空白點(diǎn)與高價(jià)值領(lǐng)域，支撐公司技術(shù)創(chuàng)新方向
4.維護(hù)與國(guó)家 / 省 / 市知識(shí)產(chǎn)權(quán)局、藥監(jiān)局的溝通，爭(zhēng)取政策支持（如專利獎(jiǎng)、高企認(rèn)定），跟蹤國(guó)內(nèi)外法規(guī)動(dòng)態(tài)（如 TRIPS 協(xié)定、藥品數(shù)據(jù)保護(hù)新規(guī)），推動(dòng)合規(guī)運(yùn)營(yíng)
5.聯(lián)動(dòng)研發(fā)、臨床、注冊(cè)部門(mén)，確保 IP 保護(hù)與藥品申報(bào)節(jié)奏同步
6.針對(duì)研發(fā)人員開(kāi)展專利撰寫(xiě)、挖掘技巧培訓(xùn)，提升技術(shù)交底書(shū)質(zhì)量
崗位要求：
1.醫(yī)藥背景（藥物化學(xué)、生物醫(yī)學(xué)等）+ 知識(shí)產(chǎn)權(quán)實(shí)務(wù)經(jīng)驗(yàn)，熟悉 ICH 指南、FDA/EMA 專利規(guī)則；
2.兼具技術(shù)敏感度與法律思維，能在技術(shù)方案中提煉專利點(diǎn)，在訴訟中還原技術(shù)爭(zhēng)議本質(zhì)；
3.較強(qiáng)的社交溝通能力，能夠與外部單位搭建聯(lián)系，內(nèi)部跨部門(mén)的溝通