崗位職責:
1.在質(zhì)量保證主管的領導下工作。
2.負責監(jiān)督質(zhì)量管理體系,確保其有效運行。
3.負責組織監(jiān)督檢查各部門《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的執(zhí)行情況。
4.負責調(diào)查質(zhì)量事故的原因并提出處理意見。
5.定期、不定期組織企業(yè)的自檢,以證實與GMP的一致性。
6.參與驗證方案的制訂,并監(jiān)督驗證工作的實施。
7.負責建立產(chǎn)品質(zhì)量檔案和供應商檔案。
8. 參與制定和修訂公司各項質(zhì)量管理標準及監(jiān)控標準操作規(guī)程。
9.參與原料、輔料、包裝材料供應商的質(zhì)量審計工作,建立物料供應商資料檔案。
10.負責物料、中間產(chǎn)品的放行審核。
11.負責公司的質(zhì)量統(tǒng)計工作。
12.負責監(jiān)督質(zhì)量檔案的建立及不良反應的監(jiān)控體系的運行。
13.負責監(jiān)督藥品生產(chǎn)過程的所有偏差均已調(diào)查并已處理
14.負責處理用戶投訴、召回等的質(zhì)量信息反饋、申訴和信訪工作,做好售后質(zhì)量技術(shù)服務。
15.積極參加各種業(yè)務學習,文化學習,虛心向別人學習,提高自身素質(zhì),增強監(jiān)督水平。
16.工作時做到“三到”(腿到、眼到,嘴到),確保監(jiān)督到位。
17.完成領導交辦的臨時任務。
任職要求:
1、藥學/制藥工程學/藥事管理學/中藥學及相關(guān)專業(yè)。
2、有從事過藥廠生產(chǎn)/質(zhì)量工作經(jīng)驗,精通GMP熟悉FDA/EU,有驗證或認證經(jīng)驗者,優(yōu)先考慮。
3、良好的英語閱讀與理解能力。
4、具有較強的責任心,良好的溝通協(xié)調(diào)能力及文字功底,可以進行GMP文件編寫,有一定的文獻查閱能力。
職位福利:五險一金、年底雙薪、績效獎金、通訊補助、節(jié)日福利、餐補、定期體檢