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任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，藥物制劑、藥理毒理或相關(guān)專業(yè)。
2、1年以上相關(guān)實(shí)驗(yàn)室或中試工作經(jīng)驗(yàn)
3、通曉藥學(xué)及化學(xué)等專業(yè)知識。
4、具有良好的英文水平和強(qiáng)大的資料檢索、分析、整理能力、協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)解決制劑小試及中試中出現(xiàn)的問題
5、緩控釋制劑相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先，曾參與完成過品種的研發(fā)、申報(bào)。
6、有ANDA、改良型新藥申報(bào)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
7、長期與領(lǐng)域內(nèi)專家老師保持溝通者優(yōu)先

崗位職責(zé)：
1、獨(dú)立負(fù)責(zé)進(jìn)行藥物制劑部分設(shè)計(jì)、開發(fā)和研制工作，包括制劑處方設(shè)計(jì)篩選、制劑，工藝優(yōu)化、中試放大生產(chǎn)等制劑相關(guān)研究。
2、參與申報(bào)資料整理
3、參加技術(shù)攻關(guān)，解決技術(shù)難題。
4、負(fù)責(zé)立項(xiàng)產(chǎn)品的文獻(xiàn)調(diào)研和工藝設(shè)計(jì)報(bào)告的起草，并對一些藥動或藥代進(jìn)行??步分析。
5、參加生產(chǎn)現(xiàn)場技術(shù)改進(jìn)和攻關(guān)項(xiàng)目，根據(jù)產(chǎn)品工藝指導(dǎo)并協(xié)助其他部門完成中試申報(bào)及生產(chǎn)。
6、隨項(xiàng)目進(jìn)展出差