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更新于 今天

物料管理員

4000-6000元
  • 煙臺(tái)開(kāi)發(fā)區(qū)
  • 1-3年
  • 大專(zhuān)
  • 全職
  • 招2人

職位描述

物料計(jì)劃物料管理生物工程
工作職責(zé)
1.負(fù)責(zé)根據(jù)SOP執(zhí)行物料的收發(fā)盤(pán)工作,定期盤(pán)點(diǎn),保持貨物整潔。
2.負(fù)責(zé)生產(chǎn)研發(fā)物料的提報(bào)、跟蹤、收發(fā)存、盤(pán)點(diǎn)、退貨、不合格處理。
3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品的入庫(kù)和發(fā)放,客戶(hù)樣品的入庫(kù)、暫存和發(fā)運(yùn);委外生產(chǎn)物料的發(fā)運(yùn);委外產(chǎn)品的入庫(kù)。
4.負(fù)責(zé)設(shè)備的驗(yàn)證準(zhǔn)備、清潔維護(hù)及日常溫度記錄。
5.負(fù)責(zé)所分配的SOP的定期升版,物料代碼表的不定期升版。
6.負(fù)責(zé)所管理物料的定期庫(kù)存分析,合理控制庫(kù)存。
7.負(fù)責(zé)公安監(jiān)管物料的出入庫(kù)管理,負(fù)責(zé)甲乙類(lèi)試劑的收發(fā)管理。
任職要求

1.專(zhuān)科或以上學(xué)歷。

2.三年以上倉(cāng)庫(kù)工作經(jīng)驗(yàn)。

3.一年以上制藥公司工作經(jīng)驗(yàn)。

4.熟練使用Word、Excel辦公軟件。
5.做事仔細(xì),有一定英文書(shū)寫(xiě)閱讀能力。

工作地點(diǎn)

煙臺(tái)開(kāi)發(fā)區(qū)北京中路60號(hào)

職位發(fā)布者

萬(wàn)女士/人事經(jīng)理

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公司Logo煙臺(tái)邁百瑞國(guó)際生物醫(yī)藥股份有限公司
邁百瑞國(guó)際生物醫(yī)藥股份有限公司,成立于2013年6月,座落于中國(guó)北方美麗的濱海城市煙臺(tái),第一期工程占地68畝,建筑面積23000平方米。這里依山傍海,風(fēng)景秀麗,氣候宜人,空氣清新,是生物醫(yī)藥生產(chǎn)研發(fā)的理想之地。邁百瑞公司致力于提供高質(zhì)量的生物藥物研發(fā)和GMP生產(chǎn)一站式外包服務(wù),滿(mǎn)足客戶(hù)研發(fā)和GMP生產(chǎn)需求,加快生物藥物的研發(fā)速度。邁百瑞的獨(dú)特優(yōu)勢(shì),不僅體現(xiàn)在提供單克隆抗體藥物研發(fā)過(guò)程中從細(xì)胞系開(kāi)發(fā)到大規(guī)模GMP生產(chǎn)的全方位服務(wù),而且提供抗體-藥物偶聯(lián)(ADC)藥物研發(fā)過(guò)程中從細(xì)胞毒素合成、鏈接子生產(chǎn)到偶聯(lián)的全過(guò)程解決方案。邁百瑞為客戶(hù)提供大規(guī)模(2000L細(xì)胞培養(yǎng))單抗生產(chǎn)、商業(yè)化規(guī)模的ADC偶聯(lián)藥品制備服務(wù)。從工藝開(kāi)發(fā)到大規(guī)模的GMP生產(chǎn),邁百瑞領(lǐng)行業(yè)之先;ADC偶聯(lián)藥品的大規(guī)模生產(chǎn),邁百瑞奪亞洲之冠。邁百瑞擁有國(guó)際一流的生物醫(yī)藥研發(fā)和運(yùn)營(yíng)管理團(tuán)隊(duì)。團(tuán)隊(duì)核心成員均來(lái)自國(guó)際大型生物制藥企業(yè)及一流生物實(shí)驗(yàn)室,擁有二十多年大分子生物新藥研發(fā)、GMP生產(chǎn)領(lǐng)域豐富經(jīng)驗(yàn)。邁百瑞秉承以客戶(hù)為中心的理念,依托細(xì)胞系開(kāi)發(fā)、蛋白質(zhì)藥物大規(guī)模表達(dá)、純化、制劑、抗體-小分子毒物偶聯(lián)等關(guān)鍵技術(shù),憑借CHO、ADC兩個(gè)生物新藥創(chuàng)制技術(shù)平臺(tái),為全球客戶(hù)提供單克隆抗體、重組蛋白、抗體藥物偶聯(lián)等一系列生物藥物研發(fā)及生產(chǎn)外包服務(wù),通過(guò)高效率、高性?xún)r(jià)比、高質(zhì)量的外包服務(wù)幫助客戶(hù)縮短研發(fā)周期,降低大分子生物藥物研制成本,為生物新藥產(chǎn)品研發(fā)提供最尖端的專(zhuān)業(yè)支持。邁百瑞公司建立了符合歐美及中國(guó)GMP管理標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理體系,致力于保障生產(chǎn)廠(chǎng)房和相關(guān)設(shè)施嚴(yán)格按照美國(guó)FDA、歐盟EMA、中國(guó)CFDA的GMP管理要求建立和運(yùn)營(yíng)??梢杂行У刂С衷谥袊?guó)、美國(guó)、及歐洲的新藥臨床申報(bào)、臨床試驗(yàn)、以及商業(yè)化過(guò)程中的藥物生產(chǎn)。
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