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職責(zé)描述: 1、市場(chǎng)與政策研究 調(diào)研國內(nèi)外中藥新藥研發(fā)趨勢(shì)、市場(chǎng)需求及競(jìng)爭(zhēng)格局，分析行業(yè)政策法規(guī)； 跟蹤中藥新藥審批動(dòng)態(tài)、醫(yī)保目錄調(diào)整及市場(chǎng)準(zhǔn)入政策，評(píng)估立項(xiàng)可行性。 2、項(xiàng)目篩選與評(píng)估 基于公司戰(zhàn)略，篩選具有開發(fā)價(jià)值的中藥明醫(yī)組方、臨床驗(yàn)方及高效科研方，組織各學(xué)科進(jìn)行立項(xiàng)論證，評(píng)估技術(shù)可行性、市場(chǎng)潛力及專利風(fēng)險(xiǎn)。 3、立項(xiàng)報(bào)告撰寫及匯報(bào) 負(fù)責(zé)撰寫立項(xiàng)報(bào)告并進(jìn)行立項(xiàng)匯報(bào)。 4、跨部門協(xié)作 協(xié)調(diào)內(nèi)部醫(yī)學(xué)、臨床、注冊(cè)、市場(chǎng)等部門，對(duì)接外部合作單位（CRO、高校、科研院所、醫(yī)院），推動(dòng)技術(shù)合作或技術(shù)引進(jìn)。 5、合同及項(xiàng)目管理 合同談判與簽約：主導(dǎo)與外部合作單位的商務(wù)談判，明確合作范圍、技術(shù)指標(biāo)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬、費(fèi)用支付等關(guān)鍵條款。協(xié)調(diào)法務(wù)等部門對(duì)合同進(jìn)行合規(guī)性審查，推動(dòng)合同簽署及后續(xù)執(zhí)行。 合作項(xiàng)目管理：監(jiān)督合同履行情況，確保合作方按時(shí)交付研究成果或技術(shù)服務(wù)，處理合同執(zhí)行中的爭(zhēng)議與違約問題。根據(jù)項(xiàng)目合作情況，優(yōu)化合作模式，維護(hù)長期戰(zhàn)略伙伴關(guān)系。 任職要求: 理論分析、疾病領(lǐng)域分析、市場(chǎng)需求評(píng)估（如政策導(dǎo)向、臨床未滿足需求）等，具備評(píng)估中藥創(chuàng)新藥的創(chuàng)新性和可行性能力。 2、5年以上中藥立項(xiàng)經(jīng)驗(yàn)，熟悉院內(nèi)制劑轉(zhuǎn)化、創(chuàng)新藥開發(fā)流程等。 3、具有中藥品種成功立項(xiàng)經(jīng)驗(yàn)，完成不少于3個(gè)中藥品種研究立項(xiàng)，有成功申報(bào)中藥新藥臨床試驗(yàn)（IND）或生產(chǎn)批件（NDA）案例者優(yōu)先；有中藥領(lǐng)域?qū)＜遥ㄈ鐕t(yī)大師、臨床PI、CDE審評(píng)專家、院校專家）資源者優(yōu)先，有醫(yī)學(xué)背景者優(yōu)先。