職位描述
化學(xué)分析檢測(cè)藥物分析醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)分析研究方法的建立及驗(yàn)證；
2、負(fù)責(zé)開(kāi)展藥物質(zhì)量研究及穩(wěn)定性研究等工作，并最終建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
3、負(fù)責(zé)撰寫(xiě)藥物分析方面的申報(bào)資料；
4、負(fù)責(zé)建立合成原料、中間體、關(guān)鍵試驗(yàn)點(diǎn)等質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，確保產(chǎn)品的質(zhì)量；
5、記錄和整理試驗(yàn)的原始記錄及相關(guān)文件，保證其真實(shí)性和完整性；
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，分析化學(xué)、藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2、1年以上藥物分析、化學(xué)分析工作經(jīng)驗(yàn)；
3、了解各類(lèi)分析儀器使用方法，掌握藥品檢驗(yàn)基本試驗(yàn)技能；
4、能夠檢索、運(yùn)用各類(lèi)中、英文化學(xué)文獻(xiàn)；
5、具有良好溝通和人際交流能力，優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)合作精神。
1、負(fù)責(zé)分析研究方法的建立及驗(yàn)證；
2、負(fù)責(zé)開(kāi)展藥物質(zhì)量研究及穩(wěn)定性研究等工作，并最終建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
3、負(fù)責(zé)撰寫(xiě)藥物分析方面的申報(bào)資料；
4、負(fù)責(zé)建立合成原料、中間體、關(guān)鍵試驗(yàn)點(diǎn)等質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，確保產(chǎn)品的質(zhì)量；
5、記錄和整理試驗(yàn)的原始記錄及相關(guān)文件，保證其真實(shí)性和完整性；
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，分析化學(xué)、藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2、1年以上藥物分析、化學(xué)分析工作經(jīng)驗(yàn)；
3、了解各類(lèi)分析儀器使用方法，掌握藥品檢驗(yàn)基本試驗(yàn)技能；
4、能夠檢索、運(yùn)用各類(lèi)中、英文化學(xué)文獻(xiàn)；
5、具有良好溝通和人際交流能力，優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)合作精神。
職位福利：五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、交通補(bǔ)助、餐補(bǔ)、通訊補(bǔ)助、帶薪年假、定期體檢、員工旅游
工作地點(diǎn)
杭州富陽(yáng)區(qū)恒康生命健康創(chuàng)新中心大廈
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職位發(fā)布者
宣女士/HR
昨日活躍立即溝通
杭州煌龍醫(yī)藥科技有限公司杭州煌龍醫(yī)藥科技有限公司是一家專(zhuān)業(yè)經(jīng)營(yíng)醫(yī)藥化工原料、中間體和醫(yī)療器械、醫(yī)用敷料為主的進(jìn)出口公司。公司總部設(shè)在杭州，在上海設(shè)立分公司。與國(guó)內(nèi)數(shù)百家企業(yè)建立了長(zhǎng)期合作關(guān)系，在歐洲、印度、韓國(guó)、中東、南美的幾十個(gè)國(guó)家和地區(qū)擁有穩(wěn)定的銷(xiāo)售渠道。2003年，煌龍進(jìn)出口額達(dá)到4000多萬(wàn)美元。2004年，煌龍進(jìn)出口額達(dá)到4500多萬(wàn)美元，2005年，煌龍進(jìn)出口額達(dá)到5200多萬(wàn)美元。2006年，煌龍進(jìn)出口額達(dá)到5600多萬(wàn)美元。公司現(xiàn)有員工50人左右?；妄垖?zhuān)業(yè)的文件注冊(cè)部可協(xié)助國(guó)內(nèi)各企業(yè)在歐洲、印度、韓國(guó)等國(guó)家制作DMF文件和注冊(cè)工作，并提供銷(xiāo)售渠道?；妄堃酝晟频默F(xiàn)代企業(yè)經(jīng)營(yíng)制度吸引省內(nèi)外優(yōu)秀的技術(shù)、營(yíng)銷(xiāo)與管理人才。除了提供各種完備的薪酬福利待遇外，公司還為員工設(shè)計(jì)了充滿(mǎn)魅力的技能培訓(xùn)與個(gè)人發(fā)展計(jì)劃。目前公司擁有具高學(xué)歷和多年積累工作經(jīng)驗(yàn)的技術(shù)和管理團(tuán)隊(duì)，我們同時(shí)也熱忱歡迎人品與能力兼優(yōu)的人才加入本公司，一同建設(shè)公司的未來(lái)。
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