職位描述
GMP認證
崗位內(nèi)容：
1. 負責日常生產(chǎn)的環(huán)境記錄填寫，批生產(chǎn)記錄，輔助記錄管理；
2. 負責車間日常生產(chǎn)使用所需物料、文件及辦公用品的領取、存儲、發(fā)放；
3. 負責對外與行政、倉儲、QC、QA等其他部門的業(yè)務對接，對內(nèi)與原液車間、制劑車間業(yè)務對接；
4.負責車間冷庫、中間品管理站、物料暫存間物料進出的管理及環(huán)境清潔；
5.參與與生產(chǎn)相關的培訓、偏差、變更處理、風險管理和自檢。
任職要求：
1. 本科及以上學歷；
2. 具有從事藥品生產(chǎn)1年以上實踐經(jīng)驗；
3. 熟悉GMP，具有較強的組織協(xié)調(diào)、計劃能力。
工作地點
北京門頭溝區(qū)永定地區(qū)經(jīng)濟開發(fā)區(qū)泰安路1號
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職位發(fā)布者
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北京亞東生物制藥(安國)有限公司我公司為北京亞東生物制藥（安國）有限公司，門頭溝生產(chǎn)基地，位于北京市門頭溝區(qū)石龍經(jīng)濟開發(fā)區(qū)泰安路1號。公司生產(chǎn)范圍是預防性生物制品，現(xiàn)有品種為重組乙型肝炎疫苗（CHO細胞）。目前公司正在進行車間及實驗室的改造升級工作，為恢復生產(chǎn)做準備，提供適當?shù)挠布l件。公司計劃于2022年通過GMP認證并上市產(chǎn)品。公司現(xiàn)有很多學習機會，歡迎有想法、有拼搏精神的新同事加入，在疫苗領域共同奮斗。
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