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更新于 9月4日

配液主管

1.6-2萬
  • 上海奉賢區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生物藥疫苗
崗位職責:
1.負責原液車間配液系統(tǒng)的生產(chǎn)管理,確保配液工藝符合GMP規(guī)范及企業(yè)質(zhì)量標準;
2.負責配液崗位操作規(guī)程(SOP)、工藝文件及記錄的起草、修訂;監(jiān)督生產(chǎn)過程中的工藝參數(shù)控制,確保配液環(huán)節(jié)的穩(wěn)定性和一致性;
3.組織并參與配液設(shè)備的驗證、清潔驗證及工藝驗證工作;
4.負責本崗位設(shè)備的使用、清潔、日常維護保養(yǎng),確保本崗位設(shè)備驗收、安裝、確認、使用、退役等工作符合相關(guān)規(guī)定要求;
5.物料管理:負責本崗位中間產(chǎn)品及不合格(物料、產(chǎn)品)的管理;
6.優(yōu)化配液流程,提高生產(chǎn)效率;
7.負責配液相關(guān)偏差調(diào)查、CAPA(糾正預防措施)制定及實施;
8.配液團隊管理,包括人員培訓、績效考核及安全生產(chǎn)管理;
9.參與產(chǎn)品的工藝轉(zhuǎn)移及技術(shù)優(yōu)化,支持注冊申報相關(guān)技術(shù)文件編寫。
經(jīng)驗要求:
1.學歷要求: 本科及以上學歷,生物工程、制藥工程、藥學、化學等相關(guān)專業(yè);
2.4年以上疫苗/生物制藥企業(yè)配液或制劑生產(chǎn)經(jīng)驗,2年以上管理經(jīng)驗;
3.熟悉不銹鋼配液系統(tǒng)的操作和使用;熟悉GMP相關(guān)法規(guī)要求,熟練的掌握并靈活運用;
4.具有較強的計劃、組織、領(lǐng)導、執(zhí)行、決策管理能力.

工作地點

上海奉賢區(qū)臨港智造園10期A3棟

職位發(fā)布者

肖女士/HR

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公司Logo成都邁科康生物科技有限公司公司標簽
邁科康生物成立于2016年,是一家致力于創(chuàng)新疫苗和新型佐劑研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化于一體的全球生物醫(yī)藥企業(yè),下設(shè)6家子公司,現(xiàn)有員工超300人,獲得國家級高新技術(shù)企業(yè)、四川省專精特新“小巨人”企業(yè)認定,連續(xù)入選GEI中國(潛在)獨角獸企業(yè)榜單。邁科康生物由國際疫苗專家陳德祥博士創(chuàng)立,高管團隊匯聚了多位曾在國內(nèi)外大型疫苗企業(yè)和國際衛(wèi)生組織任職的疫苗行業(yè)資深專家,既有國際前沿疫苗研究視野,也具備豐富的產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗。公司專注于創(chuàng)新人用和獸用(含寵物)疫苗的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化,基于國際領(lǐng)先的新型佐劑、重組蛋白平臺及免疫評價平臺,搭建了一系列重大創(chuàng)新疫苗品種管線。擁有近20種佐劑原材料,打造了3類成熟的傳送系統(tǒng),開發(fā)了10多種復合配方,形成了從佐劑原材料研發(fā)、生產(chǎn)到佐劑配方開發(fā)與應用的垂直化產(chǎn)業(yè)鏈。邁科康生物針對傳染性、過敏性疾病及腫瘤領(lǐng)域布局了多樣化的產(chǎn)品研發(fā)管線,包括多個針對重大傳染病的預防性疫苗,以及HPV感染、過敏性疾病、癌癥等領(lǐng)域的治療性疫苗,目前已有3項進入臨床試驗階段。為推進新型佐劑和人用疫苗產(chǎn)業(yè)化進程,創(chuàng)新疫苗轉(zhuǎn)產(chǎn)平臺已基本建成,并啟動了產(chǎn)業(yè)化基地的建設(shè)。邁科康生物秉承“誠信至上、卓越創(chuàng)新、合作無界、服務全球”的價值觀,以“致力應對全球公共衛(wèi)生挑戰(zhàn),提供針對重大疾病和傳染病防控解決方案”為愿景,專注新型佐劑,為中國創(chuàng)新疫苗研發(fā)攻克壁壘,也為全球提供高質(zhì)量的中國智造疫苗。依托領(lǐng)先的創(chuàng)新研發(fā)實力,快速建設(shè)的商業(yè)化生產(chǎn)能力,邁科康生物正高速發(fā)展,目前已完成C輪系列融資,累計融資金額近20億元人民幣。
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