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職位概述： 1、全面負責(zé)臨床實驗藥品管理項目的全周期運營管理； 2、全面負責(zé)臨床實驗藥品管理項目的供應(yīng)鏈管理； 3、全面負責(zé)臨床實驗藥品管理項目的質(zhì)量控制、賬單與預(yù)算控制、損益管理； 4、對業(yè)務(wù)拓展提供技術(shù)與項目管理經(jīng)驗的支持。 工作職責(zé)： 1、全面負責(zé)所歸屬的臨床實驗藥品管理項目的日常運營管理與全進程質(zhì)量控制，優(yōu)化運營成本和效率； 2、負責(zé)所歸屬的新項目啟動前項目方案、操作手冊的撰寫和定稿； 3、負責(zé)項目TIMELINE設(shè)計以及啟動工作、項目全周期核心文件管理、項目全周期訂單部署和安全庫存監(jiān)控、項目賬單管理、質(zhì)量審計支持、客戶滿意度維護、偏差管理與投訴處置； 4、負責(zé)各項目的協(xié)調(diào)與溝通，處理運輸與藥品管理過程中的各項突發(fā)性事件，并在最短時間內(nèi)做出正確的處理方案； 5、參與制定歸屬業(yè)務(wù)培訓(xùn)資料，對對應(yīng)作業(yè)人員進行專業(yè)培訓(xùn)； 6、對業(yè)務(wù)拓展進行技術(shù)與項目管理經(jīng)驗支持，為歸屬項目的報價、成本測算、項目經(jīng)驗演示、方案設(shè)計等提供支持，參與項目擴展與競標(biāo)； 7、參與歸屬業(yè)務(wù)的損益分析，優(yōu)化對損益的影響因素，提升業(yè)務(wù)毛利率； 任職資格： 1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、質(zhì)量管理、物流管理專業(yè)優(yōu)先，有臨床實驗藥品管理，或藥品流通行業(yè)物流與供應(yīng)鏈管理3年以上工作經(jīng)驗者優(yōu)先； 2、具備較好的英文使用能力； 3、需基本了解GMP/GSP規(guī)則，同時熟悉GCP規(guī)則者優(yōu)先； 4、熟悉WMS、TMS系統(tǒng)或SAP系統(tǒng)基本功能者優(yōu)先； 5、工作作風(fēng)務(wù)必非常嚴謹，具有良好的計劃執(zhí)行能力和協(xié)調(diào)能力，思路清晰，責(zé)任心強，能承受較大工作壓力，具備處理突發(fā)事件能力。