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職位描述：
1. 負(fù)責(zé)原料藥的合成工藝開發(fā)、優(yōu)化及質(zhì)量研究，確保工藝安全穩(wěn)定可靠；
2. 查閱文獻(xiàn)、解析圖譜，設(shè)計(jì)合理的合成路線，提高反應(yīng)效率及收率；
3. 分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，解決實(shí)驗(yàn)過程中的技術(shù)問題；
4. 負(fù)責(zé)藥物相關(guān)雜質(zhì)的合成與純化，為分析方法開發(fā)提供樣品支持；
5. 指導(dǎo)合成實(shí)驗(yàn)員開展實(shí)驗(yàn)操作，確保實(shí)驗(yàn)安全規(guī)范；
6. 指導(dǎo)工廠中試放大及技術(shù)轉(zhuǎn)移，協(xié)助解決生產(chǎn)中的工藝問題。
7. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的收集，整理，資料撰寫和提交相關(guān)工作小結(jié)。
任職要求：
1. 碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、有機(jī)化學(xué)或相關(guān)專業(yè)；5年以上工作經(jīng)驗(yàn)；
2. 熟悉原料藥或中間體的工藝開發(fā)與優(yōu)化，掌握有機(jī)合成、反應(yīng)機(jī)理及工藝放大知識；
3. 具備扎實(shí)的實(shí)驗(yàn)技能，能熟練使用HPLC、GC、LC-MS等分析儀器進(jìn)行數(shù)據(jù)解析；
4. 了解GMP規(guī)范及藥物生產(chǎn)設(shè)備，有中試或工業(yè)化生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
5. 學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，責(zé)任心強(qiáng)，具備良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力和問題解決能力，能適應(yīng)一定的出差，加班。