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崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)撰寫研究方案草稿，對實驗的總體質(zhì)量控制，確保項目符合相關(guān)法規(guī)要求；
2.負(fù)責(zé)臨床試驗項目實施的總體進(jìn)程控制，確保項目進(jìn)度符合研發(fā)計劃要求；
3.負(fù)責(zé)部門日常事務(wù)性管理，工作計劃、預(yù)算制定、人員輔導(dǎo)和團(tuán)隊建設(shè)；
6.負(fù)責(zé)完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事宜。
職位要求：
1.醫(yī)藥、臨床、衛(wèi)生及相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；
2.3年以上臨床試驗相關(guān)工作經(jīng)驗，有上市前臨床試驗經(jīng)驗優(yōu)先，醫(yī)療器械臨床試驗經(jīng)驗優(yōu)先；
3.深入了解臨床試驗流程和相關(guān)法規(guī)要求，熟悉專業(yè)英語；
4.具備良好的溝通和應(yīng)變能力及問題解決能力，情商高；
5.具有帶團(tuán)隊經(jīng)驗，有良好的組織、協(xié)調(diào)、策劃和管理能力；
6.適應(yīng)出差；