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更新于 9月30日

現(xiàn)場QA

7000-12000元
  • 重慶開州區(qū)
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招2人

職位描述

QA檢驗QA審核醫(yī)藥制造化學原料/化學制品
工作職責:
1、負責監(jiān)督生產人員的操作,確保遵循標準操作規(guī)程和質量標準。
2、負責對生產過程進行審核和評估,定期檢查生產記錄、質量控制文件和設備維護記錄,并評估生產過程中的風險和問題。
3、負責與生產人員、質量控制部門和其他相關部門進行協(xié)調和溝通,及時向相關部門報告質量問題、偏差和異常情況,并協(xié)助解決問題。
4、負責為生產人員提供質量意識和技能培訓,以提高生產過程的質量和安全性。
任職要求:
1、大專及以上學歷,藥學,化學等相關專業(yè);
2、5年以上藥廠工作經(jīng)驗,至少3年QC或QC現(xiàn)場QA/生產區(qū)現(xiàn)場QA工作經(jīng)驗,至少1年無菌制劑工作經(jīng)驗;
3、學習能力強,有責任心和耐心,能接受工廠的氣味;

工作地點

開州區(qū)重慶望業(yè)生物制藥有限公司

職位發(fā)布者

吳女士/人事專員

立即溝通
公司Logo重慶伊諾生化制品有限公司
重慶伊諾生化制品有限公司成立于2009年,公司注冊資金1億元,是一家集藥物研發(fā)、生產、銷售和服務為一體的技術型企業(yè)。主要生產肝素鈉、軟骨素。公司在歐美生化制藥基礎上建立了獨特的、嚴謹?shù)淖匪菹到y(tǒng),確保產品從生豬養(yǎng)殖,屠宰,小腸采集,初級肝素鈉加工,直到肝素鈉精制降解一系列質量管理體系,保證產品的追溯性和可控性。公司早在上世紀的80年代就開始肝素鈉粗品生產貿易,出口生化產和其他醫(yī)藥原料,優(yōu)良的產品質量及售后服務使公司產品暢銷于歐美市場。 2016年獲得歐盟GMP認證和國家藥監(jiān)局GMP審計通過,公司將不斷引進高素質適合型人才,增強核心競爭力,努力打造中國制造抗凝藥物的頂尖企業(yè)。因業(yè)務發(fā)展需要,新建工廠擬定中,歡迎廣大院校學員前來我司實習、就業(yè),攜手共贏。
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