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1 樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量效益的原則，承擔(dān)質(zhì)量管理方面的具體工作。在藥品質(zhì)量管理方面有效行使裁決權(quán)。 2 負(fù)責(zé)對供貨單位的合法性、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員的合法資格進(jìn)行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動態(tài)管理。 3 負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案。 4 負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢。 5 負(fù)責(zé)商品質(zhì)量查詢和咨詢，質(zhì)量投訴、召回處理，匯總質(zhì)量查詢、召回記錄歸檔。 6 負(fù)責(zé)檢查、考核門店不合格藥品處理情況。 7 負(fù)責(zé)質(zhì)量信息管理工作，收集藥品質(zhì)量信息和有關(guān)質(zhì)量的意見、建議、反饋，每季進(jìn)行統(tǒng)計分析，提供分析報告。 8 每月統(tǒng)計公司被抽檢品種并記錄歸檔，指導(dǎo)門店商品下賬，跟進(jìn)檢驗結(jié)果、告知供應(yīng)商抽檢品種信息。 9 負(fù)責(zé)總部及門店《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、GSP 證書的申辦與換發(fā)工作。 10 負(fù)責(zé)進(jìn)行門店 GSP 實施情況內(nèi)審工作，制定整改措施，督促整改，規(guī)范門店經(jīng)營行為。 11 負(fù)責(zé)門店 GSP 檢查的申報及認(rèn)證工作。 12 負(fù)責(zé)對門店 GSP 制度執(zhí)行情況考核和藥品、中藥飲片的質(zhì)量檢查、安全用藥考核。 13 負(fù)責(zé)質(zhì)量查詢、咨詢、投訴處理工作。 14 負(fù)責(zé)監(jiān)督、檢查不合格藥品的召回、追回情況，審核門店商品的退回。 負(fù)責(zé)指導(dǎo)收集不良反應(yīng)信息并上報至省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心。