崗位內(nèi)容:
1. 制定藥品生產(chǎn)流程及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2. 負(fù)責(zé)審核并批準(zhǔn)各種藥品的生產(chǎn)計(jì)劃和生產(chǎn)記錄。
3. 管理藥品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng),確保生產(chǎn)符合GMP要求。
4. 指導(dǎo)培訓(xùn)生產(chǎn)人員,執(zhí)行生產(chǎn)操作,保證生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。
5. 協(xié)助處理生產(chǎn)中的異常情況,做出正確的決策。
任職要求:
1. 大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。
2.從事5年及以上QA管理工作經(jīng)驗(yàn),熟悉文件及生產(chǎn)、質(zhì)量管理體系和相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),如GMP
3.具備良好的問(wèn)題解決能力和分析能力,會(huì)看藥認(rèn)藥、識(shí)別藥材、能夠迅速識(shí)別并解決質(zhì)量問(wèn)題
4. 具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和問(wèn)題解決能力,能夠勝任高壓力的工作環(huán)境。
節(jié)假日帶薪休假、包食宿