職位描述
QC衛(wèi)生服務生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責：
1、負責原輔包、產品過程控制、中間產品、成品、穩(wěn)定性的檢測放行；
2、負責起草或審核質量控制相關文件，并實施。包括但不限于分析方法開發(fā)/驗證（含確認、轉移）方案及報告、質量標準、檢驗操作程序、檢驗記錄、穩(wěn)定性研究/考察方案及報告、對照品標定方案及報告、儀器設備確認方案及報告。
3、負責審核原始檢驗記錄、各類報告。
4、協(xié)助實驗室儀器設備管理員按期完成實驗室儀器設備調試、驗收、預防性維修、維護保養(yǎng)，并按儀器設備管理要求完成儀器設備定期性能確認。
5、負責質量控制相關的質量管理執(zhí)行工作，包括但不限于質量事件（偏差、OOX、變更等）的調查、分析、報告，制定糾正預防措施/行動計劃并實施。
6、負責實驗室5S管理，執(zhí)行公司及部門安全衛(wèi)生、環(huán)境、消防、管理相關制度規(guī)定。
7、完成上級交辦的其他事項。
任職要求：
1. 藥學或相關專業(yè)，本科學歷。
2. 具有2年以上藥品分析經驗，同時具有豐富的GMP和審計的知識為優(yōu)。
3. 良好的組織和監(jiān)管能力、良好的英語書寫
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工作地點
紹興越城區(qū)歌禮藥業(yè)(浙江)有限公司1??
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浙江前進藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布者
洪金/人力資源專員
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歌禮生物科技(杭州)有限公司歌禮是一家在香港證券交易所上市（1672.HK）的創(chuàng)新研發(fā)驅動型生物科技公司。歌禮致力于脂肪性肝炎、腫瘤（脂質代謝與口服檢查點抑制劑）、病毒性肝炎和艾滋病四大疾病領域創(chuàng)新藥的研發(fā)和商業(yè)化，滿足國內外患者臨床需求。在具備深厚專業(yè)知識及優(yōu)秀過往成就的管理團隊帶領下，歌禮已發(fā)展成為一體化平臺型公司，涵蓋了從新藥發(fā)現(xiàn)和開發(fā)直到生產和商業(yè)化的完整價值鏈。歌禮目前擁有三個商業(yè)化產品和十七個在研產品（其中十一個為完全自主研發(fā)）。1、非酒精性脂肪性肝炎：歌禮制藥有限公司旗下全資子公司甘萊制藥專注于非酒精性脂肪性肝炎領域創(chuàng)新藥的開發(fā)和商業(yè)化。甘萊制藥有三款分別針對脂肪酸合成酶（FASN）、甲狀腺激素受體?（THR-?）及法尼醇X受體（FXR）的處于臨床階段的候選藥物及三種處于臨床前階段的聯(lián)合用藥療法。2、腫瘤脂質代謝與口服檢查點抑制劑：專注于在腫瘤脂質代謝中起關鍵作用的脂肪酸合成酶口服抑制劑管線以及新一代檢查點抑制劑-口服PD-L1小分子抑制劑管線。3、病毒性肝炎：(i)乙肝：歌禮專注于乙肝臨床治愈創(chuàng)新藥物的研發(fā)。探索以皮下注射PD-L1抗體ASC22及派羅欣為基石藥物，與其他靶點藥物聯(lián)合的治療方案，有望為臨床治愈乙肝帶來重大突破。(ii)丙肝：歌禮成功研發(fā)上市兩個1類新藥戈諾衛(wèi)和新力萊，組成全口服丙肝治療方案；ASC18固定劑量復方制劑是升級版的丙肝治療方案，已完成橋接試驗。4、艾滋病：ASC09F是一種用于治療HIV的蛋白酶固定劑量復方抑制劑，ASC09F的臨床試驗申請已獲得批準。欲了解更多信息，請登錄網站：www.ascletis.com。
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