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1、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷； 2、5年以上臨床研究或臨床監(jiān)查經(jīng)驗，3年及以上臨床監(jiān)查管理經(jīng)驗； 3、熟悉臨床試驗全流程操作及相關(guān)要求、具備器械GCP證書，熟悉臨床試驗相關(guān)法律法規(guī)； 4、有較強的執(zhí)行力和團(tuán)隊管理能力，具備帶教員工的意愿； 5、擅于溝通，有較好的語言表達(dá)能力，有親和力，有耐心； 6、能獨立完成計劃的制定與實施，有較好的邏輯思維； 7、能適應(yīng)出差。 崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)各項管理工作，包括部門人員培訓(xùn)，團(tuán)隊的建設(shè)與維護(hù)、新入職CRA帶教等； 2、定期組織CRA進(jìn)行法規(guī)更新或崗位技能培訓(xùn)，督促CRA積極學(xué)習(xí)專業(yè)臨床試驗監(jiān)查相關(guān)知識與要求，提升個人工作能力； 3、與項目組各PM緊密溝通，合理協(xié)調(diào)派遣CRA，協(xié)助抽查審核項目中CRA撰寫的監(jiān)查報告，制定項目Co-visit計劃，按計劃或按需對CRA負(fù)責(zé)的研究中心試驗項目質(zhì)量進(jìn)行質(zhì)控與中心拜訪，促進(jìn)臨床試驗高質(zhì)高效的開展； 4、協(xié)助公司維護(hù)好區(qū)域內(nèi)各臨床研究中心研究者、機構(gòu)、倫理的關(guān)系，開展CRA滿意度調(diào)查； 5、協(xié)調(diào)部門與其他部門之間的合作，確保部門之間的銜接流暢； 6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。