崗位要求:
1、生物、藥學(xué)或制藥等相關(guān)專業(yè);
2、對(duì)GMP等法規(guī)文件有一定的認(rèn)知;
3、對(duì)相關(guān)質(zhì)量管理體系文件(包括管理文件和操作規(guī)程)的執(zhí)行、編寫等有一定的經(jīng)驗(yàn)或了解;
4、對(duì)常規(guī)性理化檢驗(yàn)和微生物檢測(cè)等有一定的了解;
5、對(duì)批檢驗(yàn)記錄和批生產(chǎn)記錄的審核有一定的經(jīng)驗(yàn)或了解;
6、具有一定的文件編寫能力。
實(shí)驗(yàn)技術(shù)員
崗位職責(zé):
1、有責(zé)任心,服從領(lǐng)導(dǎo)對(duì)工作的安排;
2、按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行 實(shí)驗(yàn)操作及填寫實(shí)驗(yàn)記錄和報(bào)告等
崗位要求:
1、大專及以上學(xué)歷,生物、醫(yī)學(xué)類專業(yè);
2、善于學(xué)習(xí)新實(shí)驗(yàn)技能;
3、通過學(xué)習(xí)能協(xié)助、獨(dú)立完成動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等
一周五天制一天7.5小時(shí)。
職位福利:五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、定期體檢、員工旅游、節(jié)日福利