崗位職責(zé):
1、能夠獨立設(shè)計和起草創(chuàng)新藥新分子合成路線、或者多肽仿制藥工藝研究方案,并根據(jù)擬定方案進行實驗工作;
2、負責(zé)認真、及時、準(zhǔn)確、清楚地做好各種實驗的原始記錄,并對研究工作的真實性負責(zé);
3、負責(zé)文獻的查閱、收集、整理、分析、驗證工作;
4、協(xié)助項目申報資料的撰寫、整理和修改工作,并協(xié)助注冊報批工作;
5、協(xié)助項目組和部門落實完成環(huán)境衛(wèi)生、職業(yè)健康、安全管理制度建設(shè);
6、完成上級交代的其他工作。
任職要求:
1、化學(xué)、化工、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè),2年以上藥物研究相關(guān)工作經(jīng)驗;特別優(yōu)秀者可放寬;
2、具備較強的有機合成理論知識與實踐技能;
3、了解制藥行業(yè)法律法規(guī)及原料藥工藝開發(fā)相關(guān)技術(shù)指原則;
4、具有良好的職業(yè)素養(yǎng)和人際溝通、協(xié)調(diào)、組織能力以及高度的團隊精神;
5、做事客觀、嚴(yán)謹負責(zé)、踏實、認真、責(zé)任心強;
6、能夠獨立查閱文獻、設(shè)計基本路線、起草試驗方案/獨立按擬定方案進行實驗工作。
職位福利:五險一金、帶薪年假、餐補、項目獎金、出差補貼