職位描述
多肽純化
崗位職責：
1、負責在純化項目經理的指導下，開展純化相關實驗的實施。
2、負責完成多肽工藝開發(fā)，對多肽純化過程中的問題能獨立解決。
3、負責進行實驗數(shù)據(jù)分析和整合工作，并獨立完成實驗報告的書寫和原始記錄。
4、負責完成上級交辦的其他任務。
崗位要求：
1、化學、生物、藥學等相關專業(yè)，本科及以上學歷；
2、具有多肽純化、純化相關崗位經驗者優(yōu)先；
3、有一定的組織、協(xié)調能力，善于溝通，能承受一定的工作壓力；
工作時間：周一到周五 周末雙休
福利待遇：有五險一金，年終獎金，全勤獎，帶薪年假，年度旅游，定期體檢，發(fā)展空間大，管理規(guī)范。
1、負責在純化項目經理的指導下，開展純化相關實驗的實施。
2、負責完成多肽工藝開發(fā)，對多肽純化過程中的問題能獨立解決。
3、負責進行實驗數(shù)據(jù)分析和整合工作，并獨立完成實驗報告的書寫和原始記錄。
4、負責完成上級交辦的其他任務。
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1、化學、生物、藥學等相關專業(yè)，本科及以上學歷；
2、具有多肽純化、純化相關崗位經驗者優(yōu)先；
3、有一定的組織、協(xié)調能力，善于溝通，能承受一定的工作壓力；
工作時間：周一到周五 周末雙休
福利待遇：有五險一金，年終獎金，全勤獎，帶薪年假，年度旅游，定期體檢，發(fā)展空間大，管理規(guī)范。
工作地點
錢塘區(qū)杭州醫(yī)藥港小鎮(zhèn)
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職位發(fā)布者
徐赤峰/人事經理
昨日活躍立即溝通
杭州湃肽生化科技有限公司杭州湃肽生化科技有限公司致力于藥物多肽的研發(fā)，申報以及客戶定制肽的研究。公司是專業(yè)從事GMP藥物肽生產，研發(fā)、注冊報批、咨詢以及客戶肽研發(fā)的科技型高新技術企業(yè)，也是目前國內新興的的專業(yè)多肽藥品研發(fā)機構之一。杭州湃肽生化科技有限公司隸屬于浙江湃肽生物股份有限公司。公司擁有目前有員工近150名，20%為碩士以上學歷，100%為大專以上學歷，主要科研人員均擁有藥品開發(fā)和注冊領域十年以上的工作經驗，完成過各種多肽藥品研究和注冊申請。公司下屬生產部、質量部、銷售部和工程設備部等部門，能夠完成合成工藝開發(fā)、藥品質量研究、注冊申報等藥品研發(fā)業(yè)務；公司擁有近3000平米的藥品研發(fā)標準實驗室，配備了齊全的藥品研發(fā)儀器設備；按照新版GMP要求新建的10000多平米現(xiàn)代化藥物生產基地在紹興投入使用。
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