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崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)原料藥、制劑分析方法開發(fā)、方法學(xué)驗(yàn)證、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)、產(chǎn)品質(zhì)量研究；
2、撰寫原始記錄、儀器使用記錄、申報(bào)資料等；
3、熟悉藥物研究指導(dǎo)原則和藥物研發(fā)流程；
4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性和完整性，在項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的指導(dǎo)下開展相關(guān)質(zhì)量研究工作。
崗位要求：
1、藥學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷；
2、熟悉常用分析儀器的使用、維護(hù)和保養(yǎng)，有HPLC或GC分析方法開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，有多肽類化合物分析、注射劑分析經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
工作時(shí)間：周一到周五 周末雙休
福利待遇：有五險(xiǎn)一金，年終獎(jiǎng)金，全勤獎(jiǎng)，帶薪年假，年度旅游，定期體檢，發(fā)展空間大，管理規(guī)范。