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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場和倉庫藥材的監(jiān)控。 2、負(fù)責(zé)監(jiān)督生產(chǎn)現(xiàn)場物料、設(shè)備的狀態(tài)標(biāo)識牌的懸掛、書寫等是否正確、合規(guī)。在產(chǎn)品種資料是否齊備，核對資料信息是否與物料相一致。生產(chǎn)前后的清場工作督促。 3、負(fù)責(zé)對在產(chǎn)品種進(jìn)行質(zhì)量抽查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題時(shí)要及時(shí)做好有關(guān)記錄并進(jìn)行質(zhì)量分析，同時(shí)做好匯報(bào)。 4、對在產(chǎn)品種是否按照工藝規(guī)程生產(chǎn)操作進(jìn)行監(jiān)控，做好工藝控制點(diǎn)的質(zhì)量檢查工作；掌握生產(chǎn)過程中原輔料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品、成品的質(zhì)量變化；不合格的中間產(chǎn)品要制止進(jìn)入下一工序，不合格的待包裝產(chǎn)品、成品要制止入庫，并負(fù)責(zé)跟蹤成品入庫全過程。 5、及時(shí)填寫生產(chǎn)記錄、清場記錄內(nèi)的相關(guān)內(nèi)容；生產(chǎn)結(jié)束后，監(jiān)督操作人員清場。 6、生產(chǎn)現(xiàn)場的取樣。對在產(chǎn)品種按企業(yè)內(nèi)的制度要求進(jìn)行抽樣，并填寫好相關(guān)記錄。 7、對生產(chǎn)現(xiàn)場的設(shè)備、文件的時(shí)效性進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正或通知生產(chǎn)部。 8、協(xié)助開展生產(chǎn)工藝小試、工藝驗(yàn)證、生產(chǎn)設(shè)備確認(rèn)等工作。 9、定期對各個(gè)倉庫進(jìn)行巡查，對倉庫溫濕度的控制情況、環(huán)境衛(wèi)生情況、物料和產(chǎn)品放置（分批、分類存放、堆垛距離等）情況、物料和產(chǎn)品存放的質(zhì)量狀態(tài)（生蟲、發(fā)霉、走油等）進(jìn)行巡查，并填寫好倉庫巡查記錄表，發(fā)現(xiàn)問題要及時(shí)通知倉管人員，有質(zhì)量問題的需上報(bào)質(zhì)量部。 10、督促倉管人員對近效期原材、待包裝產(chǎn)品、成品進(jìn)行復(fù)檢請驗(yàn)。 11、退貨產(chǎn)品的質(zhì)量復(fù)核，質(zhì)量問題產(chǎn)品的監(jiān)督銷毀等。 12、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事務(wù)。 崗位要求： 1、大?；蛞陨蠈W(xué)歷，中藥學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 2、接受過GMP方面的培訓(xùn)，有藥品生產(chǎn)企業(yè)QA工作經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先，優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生可考慮； 3、熟練了解中藥飲片的性狀鑒別、中藥飲片的生產(chǎn)加工工藝及過程控制 4、積極主動(dòng)、善于學(xué)習(xí)、認(rèn)真細(xì)致、執(zhí)行力強(qiáng)，工作有責(zé)任心。 公司福利: 1、上班時(shí)間8:00-12:00,14:00-18:00，周休1.5天； 2、購買五險(xiǎn)、定期體檢、包食宿、年終獎(jiǎng)金； 3、行業(yè)前景好、平臺大、工作氛圍輕松、領(lǐng)導(dǎo)nice。