職責(zé)描述:
1、按照項目計劃,參與制劑部分的文獻調(diào)研工作,完成相關(guān)項目制劑研究員和申報工作;
2、獨立制定和實施研究計劃、總結(jié)和歸納研究結(jié)果;
3、進行藥物處方篩選、小試工藝研究、中試放大工藝研究、穩(wěn)定性研究等工作;
4、完成注冊申報資料的整理和撰寫;
5、記錄和整理試驗的原始記錄及相關(guān)文件,保證其真實性和完整性
任職要求:
1、制藥相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、具有較強的藥物制劑實驗技能與理論知識,能夠獨立進行處方篩選和工藝研究工作;
3、有獨立從事藥品制劑研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先,有3年以上仿制藥制劑研究經(jīng)驗者優(yōu)先;
4、熟練掌握制劑研發(fā)工藝中的相關(guān)儀器設(shè)備;
5、良好的文獻資料檢索能力,熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫。