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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件的起草，參與與GMP有關(guān)的文件的審核。
2、負(fù)責(zé)文件的分發(fā)、收回、替換或撤銷、復(fù)制、保管和銷毀按GMP文件規(guī)定執(zhí)行，實施和監(jiān)督文件培訓(xùn)管理工作。
3、負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄和檢驗記錄資料的完整性、真實性、一致性的審核歸檔保管。
4、負(fù)責(zé)建立產(chǎn)品質(zhì)量檔案、供應(yīng)商質(zhì)量檔案、工藝用水監(jiān)控檔案、生產(chǎn)區(qū)環(huán)境監(jiān)控檔案、偏差管理檔案、變更管理檔案、驗證檔案等。負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理部門下發(fā)文件的保管。
5、每天對車間質(zhì)量控制人員（IPC）工作情況進(jìn)行隨機抽查，對發(fā)現(xiàn)的IPC人員工作質(zhì)量問題報車間主任進(jìn)行考核、教育和督促整改。
6、根據(jù)GMP、SOP要求，對藥品生產(chǎn)過程進(jìn)行監(jiān)控。
7、完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
任職要求：
1、大專及以上、有QA工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
2、藥學(xué)及藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
3、具有一定的溝通協(xié)調(diào)能力及較強的執(zhí)行力；
4、掌握藥品生產(chǎn)相關(guān)的法律法規(guī)、藥學(xué)相關(guān)知識。
職位福利：包吃、包住、帶薪年假、績效獎金、五險一金