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崗位職責(zé)：
1、根據(jù)體外診斷產(chǎn)品開(kāi)發(fā)要求，負(fù)責(zé)參與體外診斷試劑盒的研發(fā)、申報(bào)資料的撰寫(xiě)；
2、按進(jìn)度完成工作計(jì)劃及新技術(shù)的實(shí)驗(yàn)工作；嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗(yàn)方案和規(guī)劃，認(rèn)真填寫(xiě)實(shí)驗(yàn)記錄；及時(shí)整理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，以圖表和文字表述的方式總結(jié)歸納；
3、參與新產(chǎn)品的轉(zhuǎn)化和生產(chǎn)，協(xié)助實(shí)驗(yàn)室分子檢驗(yàn)人員相關(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)和操作的培訓(xùn)和指導(dǎo)；
4、關(guān)注行業(yè)動(dòng)態(tài)，跟進(jìn)技術(shù)發(fā)展，參與新技術(shù)探索以及科技項(xiàng)目申報(bào)；
5、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職資格：
1、本科及以上學(xué)歷，生物化學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、遺傳、分子診斷等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2、1年及以上IVD分子研發(fā)經(jīng)歷，熟悉PCR、等溫?cái)U(kuò)增等分子生物學(xué)技術(shù)；
3、具備分子生物領(lǐng)域相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作能力，熟悉多種樣本處理及提取方案者優(yōu)先，參與過(guò)三類(lèi)體外診斷試劑資質(zhì)申報(bào)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
4、熱愛(ài)研發(fā)工作，有探索和拼搏精神，良好的溝通能力、責(zé)任心、執(zhí)行力和團(tuán)隊(duì)合作精神。