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2、按照公司相關(guān) SOP，協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理在項(xiàng)目以及人員確定后起草相關(guān)項(xiàng)目費(fèi)用預(yù)算并遞交審核，在審核通過(guò)后上傳相應(yīng)系統(tǒng)； 3、負(fù)責(zé)收集、核對(duì)所負(fù)責(zé)中心臨床試驗(yàn)方案、知情同意書(shū)、研究病歷、病例報(bào)告表、招募廣告等資料的版本、日期、信息內(nèi)容等，協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理同研究者、申辦方共同確認(rèn)最終的試驗(yàn)方案和知情同意書(shū)、研究病歷、病例報(bào)告表并取得相應(yīng)簽字頁(yè)及蓋申辦方紅章的相關(guān)資料（紙質(zhì)及電子版）； 4、協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理對(duì) CRA/CRC等進(jìn)行有關(guān)試驗(yàn)方案、SOP 及臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的培訓(xùn)； 5、和 CRA/CRC 保持溝通，實(shí)時(shí)了解倫理委員會(huì)審查資料各項(xiàng)要求以及相關(guān)倫理委員會(huì)上會(huì)時(shí)間，準(zhǔn)備相關(guān)上報(bào)倫理資料，直至得到倫理批件； 6、試驗(yàn)倫理批件取得后，與 CRA/CRC 保持聯(lián)系,確定合同的簽署相關(guān)事宜，并按照公司 SOP 存檔相關(guān)資料； 7、試驗(yàn)倫理批件取得及合同簽署后和CRA/CRC、研究者等相關(guān)試驗(yàn)人員保持溝通，確定項(xiàng)目開(kāi)展的具體時(shí)間； 8、試驗(yàn)開(kāi)展過(guò)程中，跟進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)展，及時(shí)與 CRA/CRC 保持聯(lián)系，解決項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程中遇到的問(wèn)題； 9、協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理按照要求及時(shí)收集項(xiàng)目進(jìn)展相關(guān)信息，包括篩選、入組、AE/SAE、項(xiàng)目進(jìn)展等； 10、起草項(xiàng)目相關(guān)監(jiān)查計(jì)劃、 項(xiàng)目管理計(jì)劃等，協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理按計(jì)劃和 SOP 執(zhí)行項(xiàng)目相關(guān)操作，保證工作進(jìn)展； 11、按照項(xiàng)目執(zhí)行要求，督促所負(fù)責(zé)中心監(jiān)查員相關(guān)工作落實(shí)到位，并及時(shí)反饋給項(xiàng)目經(jīng)理相關(guān)情況； 12、根據(jù)項(xiàng)目經(jīng)理相關(guān)的要求,協(xié)助相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)管理以及質(zhì)量管理措施實(shí)施，并督促落實(shí)； 13、協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理，完成相關(guān)項(xiàng)目管理工作，并按照要求組織召開(kāi)會(huì)議； 14、整理并完善所負(fù)責(zé)研究中心監(jiān)查員相關(guān)工作任務(wù)以及工時(shí)計(jì)劃； 15、與項(xiàng)目經(jīng)理、監(jiān)查員等保持溝通，保證項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程中的信息傳達(dá)通暢，避免因信息差導(dǎo)致項(xiàng)目實(shí)施出現(xiàn)問(wèn)題（進(jìn)度、質(zhì)量、預(yù)算等幾個(gè)方面），關(guān)注監(jiān)查員相關(guān)心理動(dòng)態(tài)， 并及時(shí)反饋； 16、根據(jù)相關(guān)發(fā)放率法規(guī)，配合完成相關(guān) SOP更新工作； 17、完成上級(jí)分配的其他任務(wù)。 任職資格： 1、臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)或藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷； 2、具有 1 年以上臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，具有 3年以上項(xiàng)目工作經(jīng)驗(yàn)； 3、熟悉 GCP 及相關(guān)藥政法規(guī)；較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、溝通能力和組織協(xié)調(diào)能力； 4、良好的團(tuán)隊(duì)精神，責(zé)任心強(qiáng)，有較強(qiáng)的抗壓能力，能適應(yīng)出差。