崗位職責(zé):
1、協(xié)助公司GMP文件的起草;
2、協(xié)助組織實(shí)施GMP培訓(xùn);
2、協(xié)助對偏差分類,參與偏差的調(diào)查工作,協(xié)助跟蹤執(zhí)行效果;保存偏差處理和CAPA的記錄;
3、負(fù)責(zé)現(xiàn)場監(jiān)控管理,對生產(chǎn)全過程及其各崗位進(jìn)行監(jiān)控,確保生產(chǎn)過程符合GMP要求;
6、負(fù)責(zé)對本公司計量器具、儀器儀表的檢定和校準(zhǔn),確保測量數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠;
7、負(fù)責(zé)本公司的GMP自檢管理,保證按GMP要求實(shí)施自檢工作。
任職要求:
1、藥學(xué)、制藥工程、生物技術(shù)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、有相關(guān)質(zhì)量體系起草、審核、管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;
3、熱愛本職工作,有責(zé)任心,進(jìn)取心,有良好的溝通和理解能力。