職位描述
化學原料藥多肽
崗位職責：
1、負責多肽原料藥的純化工藝開發(fā)及工藝優(yōu)化，并且按照公司要求完成實驗記錄和項目報告；
2、在負責人帶領下,獨立完成分離、純化的實驗過程；
3、及時解決實驗中出現(xiàn)的問題，提出合理化的建議；
4、進行文獻查閱和圖譜解析；
5、對使用的實驗設備和儀器進行保養(yǎng)和維護；
6、完成上級交辦的其它工作。
任職資格：
1、生物、藥學、分析化學等相關專業(yè)本科學歷，兩年年以上多肽或者蛋白純化經(jīng)驗者優(yōu)先，優(yōu)秀的其他相關液相分析工作經(jīng)驗或分離純化經(jīng)驗也可接受；
2、能熟練應用HPLC，能獨立建立色譜方法，熟悉制備液相色譜，熟悉填料；
3、熱愛實驗室工作，有較強的學習能力；
4、具有責任心、積極主動的精神，具備良好的執(zhí)行力和協(xié)作能力。
獎金績效
提供食宿，正常雙休，五險一金，14薪，通訊補貼，全勤交補
工作地點
成都金堂縣四川多瑞藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布者
柴女士/人事專員
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四川多瑞藥業(yè)有限公司
四川多瑞藥業(yè)有限公司，于2018年12月注冊成立，四川多瑞多肽生物藥產(chǎn)業(yè)基地位于四川省成都市金堂縣成都一阿壩工業(yè)集中發(fā)展區(qū)，入選2020年四川省優(yōu)勢特色產(chǎn)業(yè)重點項目?；仨椖糠謨善趯嵤?，一期主要為艾博韋泰的生產(chǎn)基地，二期布局多品種高端多肽藥物的原料藥和制劑生產(chǎn)，著力建設符合國際標準、面向全球市場的高端多肽生物藥產(chǎn)業(yè)基地?；亟ㄔO依據(jù)“質量源于設計”的理念，以“智能制造、高效節(jié)約、綠色環(huán)?！睘槟繕耍蛟旆厦绹鳩DA、歐洲EMA和中國NMPA認證的國際化制造體系。全面建成投產(chǎn)后將成為全球最大規(guī)模的高端多肽藥物綠色化、集約化先進制造平臺，將成為面向全行業(yè)的高端多肽藥物新產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化轉化與孵化中心，為帶動四川省多肽生物制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展揮積極的作用?！八拇ǘ嗳稹本哂型暾Y構的多肽藥物研發(fā)、注冊、生產(chǎn)、質量的技術人才。其中研發(fā)、生產(chǎn)、質量人員主持或參與了二十余種多肽產(chǎn)品的研究與申報，面向中美歐日韓以及其他市場。
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