職位描述
計量檢定員醫(yī)藥制造生物工程化學(xué)原料/化學(xué)制品
職位描述:
1.負(fù)責(zé)計量管理規(guī)程文件的制定和升級，熟悉制藥企業(yè)計量分類原則，建立計量臺賬統(tǒng)一管理，符合GMP要求.
2.計量標(biāo)準(zhǔn)器具技術(shù)檔案、計量檢定/計量證書的歸檔整理。
3.負(fù)責(zé)計量年度計劃和預(yù)算的制定與執(zhí)行。
4.負(fù)責(zé)所有計量設(shè)備的管理和定期校驗工作。
5.建立計量器具臺賬及持續(xù)更新，做好計量技術(shù)檔案的管理工作。
6.負(fù)責(zé)計量器具、標(biāo)識的日常管理工作和維護(hù)。
7.熟悉外校流程，合理安排校驗計劃并執(zhí)行，負(fù)責(zé)到期計量器具的檢定、校準(zhǔn)、巡檢工作。
8.有自校計量實驗室建立和管理經(jīng)驗。
職位要求:
1.獨立負(fù)責(zé)過GMP工廠計量管理工作3年以上。
2.持有計量檢定員或計量專業(yè)證書。
3.組織通過GMP審計計量板塊工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
4.有較強的溝通協(xié)調(diào)能力，良好的團(tuán)隊合作精神，責(zé)任感強。
5.熟練辦公軟件操作。
獎金績效
全勤獎，交通補貼，績效考核，年終考核，提供食宿，餐補。
工作地點
成都金堂縣四川多瑞藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布者
柴女士/人事專員
昨日活躍立即溝通
四川多瑞藥業(yè)有限公司
四川多瑞藥業(yè)有限公司，于2018年12月注冊成立，四川多瑞多肽生物藥產(chǎn)業(yè)基地位于四川省成都市金堂縣成都一阿壩工業(yè)集中發(fā)展區(qū)，入選2020年四川省優(yōu)勢特色產(chǎn)業(yè)重點項目。基地項目分兩期實施，一期主要為艾博韋泰的生產(chǎn)基地，二期布局多品種高端多肽藥物的原料藥和制劑生產(chǎn)，著力建設(shè)符合國際標(biāo)準(zhǔn)、面向全球市場的高端多肽生物藥產(chǎn)業(yè)基地。基地建設(shè)依據(jù)“質(zhì)量源于設(shè)計”的理念，以“智能制造、高效節(jié)約、綠色環(huán)?！睘槟繕?biāo)，打造符合美國FDA、歐洲EMA和中國NMPA認(rèn)證的國際化制造體系。全面建成投產(chǎn)后將成為全球最大規(guī)模的高端多肽藥物綠色化、集約化先進(jìn)制造平臺，將成為面向全行業(yè)的高端多肽藥物新產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)化與孵化中心，為帶動四川省多肽生物制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展揮積極的作用?！八拇ǘ嗳稹本哂型暾Y(jié)構(gòu)的多肽藥物研發(fā)、注冊、生產(chǎn)、質(zhì)量的技術(shù)人才。其中研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量人員主持或參與了二十余種多肽產(chǎn)品的研究與申報，面向中美歐日韓以及其他市場。
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