職位描述
原料藥多肽藥物
工作職責(zé):
1、獨(dú)立完成文獻(xiàn)的查閱，并依據(jù)文獻(xiàn)完成化合物合成路線的初步設(shè)計(jì)
2、對(duì)目標(biāo)化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾與合成
3、獨(dú)立設(shè)計(jì)并實(shí)施化合物合成實(shí)驗(yàn);
4、完成相關(guān)化合物的純化、圖譜解析與結(jié)構(gòu)鑒定;
5、清晰、準(zhǔn)確、詳細(xì)地完成實(shí)驗(yàn)記錄和實(shí)驗(yàn)報(bào)告并對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行反饋。
任職資格:
1、全合成、有機(jī)化學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，接受無(wú)經(jīng)驗(yàn)。
2、熟悉NMR、LC-MS、HPLC等在有機(jī)合成中的應(yīng)用，具有較強(qiáng)的譜圖解析能力;
3、熟練掌握有機(jī)合成的相關(guān)操作，熟練掌握合成過(guò)程控制、原料及中間體質(zhì)量控
制。
4、具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神、敬業(yè)和創(chuàng)新精神，獨(dú)立從事合成工作。
獎(jiǎng)金績(jī)效
季度考核，年終考核，全勤獎(jiǎng)，餐補(bǔ)，提供食宿
工作地點(diǎn)
成都金堂縣四川多瑞藥業(yè)有限公司
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柴女士/人事專員
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四川多瑞藥業(yè)有限公司
四川多瑞藥業(yè)有限公司，于2018年12月注冊(cè)成立，四川多瑞多肽生物藥產(chǎn)業(yè)基地位于四川省成都市金堂縣成都一阿壩工業(yè)集中發(fā)展區(qū)，入選2020年四川省優(yōu)勢(shì)特色產(chǎn)業(yè)重點(diǎn)項(xiàng)目?；仨?xiàng)目分兩期實(shí)施，一期主要為艾博韋泰的生產(chǎn)基地，二期布局多品種高端多肽藥物的原料藥和制劑生產(chǎn)，著力建設(shè)符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)、面向全球市場(chǎng)的高端多肽生物藥產(chǎn)業(yè)基地?；亟ㄔO(shè)依據(jù)“質(zhì)量源于設(shè)計(jì)”的理念，以“智能制造、高效節(jié)約、綠色環(huán)?！睘槟繕?biāo)，打造符合美國(guó)FDA、歐洲EMA和中國(guó)NMPA認(rèn)證的國(guó)際化制造體系。全面建成投產(chǎn)后將成為全球最大規(guī)模的高端多肽藥物綠色化、集約化先進(jìn)制造平臺(tái)，將成為面向全行業(yè)的高端多肽藥物新產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)化與孵化中心，為帶動(dòng)四川省多肽生物制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展揮積極的作用。“四川多瑞”具有完整結(jié)構(gòu)的多肽藥物研發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)、質(zhì)量的技術(shù)人才。其中研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量人員主持或參與了二十余種多肽產(chǎn)品的研究與申報(bào)，面向中美歐日韓以及其他市場(chǎng)。
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