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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)原料藥分析方法開發(fā)和優(yōu)化，包括起始物料，中間體，成品的檢驗，穩(wěn)定性樣品檢測。
2、負(fù)責(zé)制劑分析方法開發(fā)和優(yōu)化，包括溶出曲線建立及檢測，成品的檢驗，穩(wěn)定性樣品檢驗。
3、能夠獨(dú)立操作HPLC、GC、UV、原子吸收、溶出等分析儀器，了解儀器的工作原理，并能進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)。
4、按照方案進(jìn)行實驗研究，按照要求記錄試驗過程，及時整理試驗數(shù)據(jù)，完成檢驗報告。
5、及時提出研究中所遇到的問題及可能的解決方案，確保項目按計劃完成。
6、負(fù)責(zé)公司分析儀器設(shè)備的管理與維護(hù)，協(xié)助制訂相關(guān)的儀器標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，并按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行試驗操作。
7、服從管理，接受領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事項工作。
具體要求：
1、本科及以上學(xué)歷（統(tǒng)招）。本科具有3年以上工作經(jīng)驗，碩士具有2年以上工作經(jīng)驗，藥物分析、藥學(xué)、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，有撰寫CTD格式申報資料經(jīng)驗優(yōu)先考慮。
2、熟悉常用分析檢測儀器設(shè)備，并能熟練操作，能獨(dú)立完成課題計劃、試驗、實驗記錄及相關(guān)工作，能獨(dú)立完成質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立及驗證研究(有QC工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮)。
3、熟悉國家藥品注冊管理等相關(guān)政策和法規(guī)，并且掌握藥典中相關(guān)技術(shù)。
4、思維靈活，工作作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，具有獨(dú)立思考能力和一定的創(chuàng)新能力。
5、善于溝通，具有良好的工作計劃性和主動性，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，責(zé)任心強(qiáng)，具有團(tuán)隊合作精神。
6、熟練掌握OFFICE辦公軟件，具有良好的心理素質(zhì)和一定的抗壓能力。