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更新于 4月23日
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QC微生物技術員 (MJ000036)

7000-10000元
  • 北京大興區(qū)
  • 經驗不限
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

微生物工程疫苗生物藥抗體藥內毒素微生物限度無菌陽性菌
職責描述： 1. 負責原輔包、純化水、產品微生物日常檢驗工作； 2. 負責原輔包、純化水、產品細菌內毒素日常檢驗工作； 3. 負責微生物實驗室潔凈區(qū)的環(huán)境監(jiān)測工作，廠區(qū)潔凈區(qū)環(huán)境菌的檢驗工作； 4. 負責報告檢驗結果超標超趨勢； 5. 負責微生物組內儀器設備維保工作； 6. 負責菌種管理、鑒別工作； 7. 負責執(zhí)行消毒劑選擇、效果，水系統(tǒng)、空調系統(tǒng)、無菌工藝等驗證工作； 8. 負責微生物實驗室檢驗用培養(yǎng)基、試劑等管理工作。 任職要求: 1. 本科學歷，藥學或生物等相關專業(yè)； 2. 擁有同崗位經驗2年以上，具備一定英文讀寫能力； 3.工作細心，有責任心，抗壓能力強； 4.學習能力強，具備主動學習的意愿； 5.身體健康，沒有不符合國家GMP 等法規(guī)規(guī)定的不能從事本崗位的疾??； 6.遵紀守法、遵守公司規(guī)章制度。

工作地點

大興區(qū)北京亦昭生物醫(yī)藥中試研發(fā)生產基地經濟技術開發(fā)區(qū)瑞合西一路7號

職位發(fā)布者

李女士/HR

昨日活躍
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公司Logo北京昭衍生物技術有限公司
北京昭衍生物技術有限公司成立于2018年2月初，致力于成為最受客戶信任、全球領先的生物制藥CDMO企業(yè)。目前，公司已擁有一支具有豐富行業(yè)經驗、熟悉中外新藥法規(guī)的核心技術團隊，并具備完全知識產權的工程細胞株系。公司將以中美兩地研發(fā)生產基地為依托，為全球創(chuàng)新藥研發(fā)機構提供從細胞株構建、可開發(fā)性研究、工藝放大優(yōu)化、質量研究、中試及商業(yè)化生產一站式解決方案。高標準的生產、實驗基地：昭衍生物在美國已建成1000L+2×500L+200L規(guī)模的符合FDA GMP標準的生產車間，具備千升級生產能力;昭衍生物在北京已建成2×500L+2×200L規(guī)模的生產線和配套的PD、研發(fā)實驗設施，正在建設符合中國、美國及歐盟GMP標準的10萬升規(guī)模的原液生產線及凍干、水針、預充針等多種劑型的高端制劑車間。具完全知識產權的工程細胞株：擁有具完全知識產權的CHO細胞株和表達系統(tǒng)及滿足單抗藥物中試和商業(yè)化生產規(guī)模的CHO細胞培養(yǎng)、純化平臺工藝;具備單抗類藥物質量標準制定、放行檢測及結構表征研究能力。國際化的團隊及生產質量體系：中美雙廠共同打造符合國際標準的生產體系和質量體系，滿足中美雙報要求。擁有豐富經驗和能力優(yōu)越的國際團隊：昭衍生物目前已擁有一支近300人的中美結合的核心技術團隊，其中具有海外工作背景的專家近100人，近20%的專家在蛋白藥研發(fā)生產領域從業(yè)經驗超15年。
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